LĄSTELIŲ PŪSLELĖ: CHARAKTERISTIKOS, TIPAI IR FUNKCIJOS - BIOLOGIJA - 2025

Korinio pūslelės yra transporto priemonės minėtas ląsteles ir ekstraląstelinio komunikacijos, kurioje molekulės, susintetintų ląstelės, pavyzdžiui, neurotransmiterių, hormonų, baltymų, lipidų ir nukleino rūgščių, yra supakuojamos. Šios molekulės vadinamos kroviniu. Cheminis krūvio pobūdis priklauso nuo tulžies pūslės tipo ir jo funkcijos.

Bendrąją vezikulės morfologiją sudaro lipidinis dvisluoksnis sluoksnis, sudarantis uždarą maišelį, kurio spindis yra vandeningas. Vezikulų dydis gali skirtis. Pavyzdžiui, kasos acinarinėse ląstelėse jis svyruoja nuo 200 iki 1200 nm, o neuronuose - nuo 30 iki 50 nm.

Šaltinis: Mariana Ruiz „Villarreal“ darinys: Gregor_0492

Eukariotuose skirtingi ląsteliniai procesai vyksta specifinėse organelėse. Tačiau būtina keistis molekulėmis tarp organelių arba išsiųsti molekules į tarpląstelinę erdvę. Dėl to reikalinga sistema, leidžianti krovinius gabenti į teisingą vietą. Šią funkciją vykdo pūslelės.

Ląstelių pūslelių charakteristikos

Yra skirtingi vezikulinio transporto tipai, turintys atitinkamas savybes. Tačiau yra bendrumų, tokių kaip daigumas, kurį nukreipia sluoksnis arba padengtas baltymais, tokiais kaip klarinas; ir jungimosi specifiškumas, kuris priklauso nuo transmembraninių baltymų arba SNARE.

Vezikulinis pernešimas apima egzocitozę ir endocitozę, transportavimą tarp organelių ir tarpląstelinių pūslelių išsiskyrimą. Visais atvejais tai susiję su nuolatiniu ūglių formavimu ir transportavimo pūslelių skilimu bei suliejimu.

Egzocitozę sudaro pūslelės susiliejimas su plazmos membrana, kad būtų išlaisvintas vezikulinis turinys. Yra trys egzocitozės būdai: 1) visiškas kolapsinis susiliejimas; 2) bučiuotis ir bėgti; ir 3) sudėtinė egzocitozė.

Endocitozę sudaro plazmos membranos atstatymas, kuris apsaugo nuo ląstelių uždegimo. Yra skirtingi endocitozės mechanizmai.

Vezikuliniame transporte tarp organelių naujai susintetinti baltymai, rasti endoplazminio retikulumo spindyje, yra transportuojami į Golgi aparatą. Iš šios organelės pūslelės nukrypsta link endomembranos sistemos ir plazminės membranos.

Tarpląstelinės pūslelės, randamos prokariotuose ir eukariotuose, yra atsakingos už molekulių pernešimą iš vienos ląstelės į kitą.

Ląstelių pūslelių tipai

Endocitinės pūslelės

Jie naudojami molekulėms į ląstelę įvesti arba membranos komponentams perdirbti. Šios pūslelės gali būti padengtos baltymų sluoksniu. Baltymai, dengiantys tulžies pūslės paviršių, yra klarinas ir caveolinas.

Klostrinu padengtos endocitinės pūslelės yra atsakingos už patogenų, tokių kaip gripo virusai, be kita ko, membranų baltymų, tarpląstelinių receptorių ir ligandų, įsiskverbimą į vidų. Caveolin padengtos pūslelės tarpininkauja virusams, grybeliams, bakterijoms ir prionams.

Egzocitinės pūslelės

Per stimulą sekretorinės ląstelės (neuronai ar kitos ląstelės) išskiria savo turinį per egzocitocitą.

Membranos suliejimas egzocitozės metu vyksta dviem etapais: 1) egzocitinės pūslelės surišimas su membranos akceptoriumi; ir 2) lipidų sluoksnių suliejimas. Šiuose etapuose dalyvauja, be kita ko, Rab, GTPazės ir SNARE baltymai.

Transporto pūslelės tarp organelių

COPII dengtos pūslelės pernešamos iš endoplazminio retikulumo į Golgi aparatą. Transportas iš Golgi aparato į vakuolę vyksta dviem būdais: ALP (šarminė fosfatazė) į vakuolę; endosomos per karboksipeptidazės Y ir S kelią (CPY ir CPS).

Vezikulės funkcija

Sekrecinio kelio pūslelės atlieka daugybę funkcijų, tarp kurių yra šių medžiagų sekrecija: insulinas iš kasos ląstelių, neuropeptidai ir neuromediatoriai, hormonai ir medžiagos, dalyvaujančios imuniniame atsake.

Viena iš geriausiai žinomų funkcijų yra sekreto baltymų išsiskyrimas iš kasos. Pvz., Chimotripsinogenas, zimogenas, išsiskiria susiliejus pūslelėms prie membranos kaip hormoninės stimuliacijos rezultatas.

Tarpląstelinės pūslelės (VE) yra dviejų tipų: egzosomos ir ektosomos. Abu skiriasi savo sudėtimi, kuri lemia jų funkciją. Egzosomos turi tetraspaniną, integriną, proteoglikaną ir ICAMI. Ektozomos turi receptorius, glikoproteinus, metaloproteinus ir nukleorūgštis.

EV funkcijos apima ląstelių homeostazės palaikymą, ląstelių funkcijos reguliavimą ir tarpląstelinį ryšį. Pastaroji funkcija reikalauja baltymų, RNR (mRNR, miRNR, antisense RNR) ir DNR sekų transportavimo.

EV suliejimas su tikslinės ląstelės membrana gali paveikti genų ekspresijos reguliavimą transkripcijos veiksniais, signaliniais baltymais ir daugeliu fermentų. Kamieninių ląstelių išskiriami EV yra svarbūs atkuriant organus ir apsaugant nuo ligų.

Ligos

Normalus fiziologinis ląstelių funkcionavimas, be kelių veiksnių, priklauso nuo pūslelių transportavimo ir jų susiliejimo. Pavyzdžiui, 2 tipo diabetui būdingi insulino sekrecijos ir translokacijos defektai, kuriuos sukelia gliukozės pernešėjai.

EV turi svarbų vaidmenį sergant daugeliu ligų. Sergant vėžiu, EV padidina chemoterapinių vaistų atsparumą, tarpininkaujant miRNR,

EV turi kritinį poveikį neurodegeneracijai. Sergant Alzheimerio liga ir išsėtine skleroze, degeneracinis poveikis priklauso nuo kelių molekulių, tokių kaip miRNR, gangliozidai ir baltymai.

Širdies ląstelėse egzosomos ir ektosomos leidžia palaikyti ryšį tarp ląstelių, taip pat turi įtakos aterologinių plokštelių susidarymui kraujagyslėse, sukeldamos uždegimą, proliferaciją, trombozę ir vazoaktyvią reakciją.

Alergijos ir uždegimo procesuose EV miRNR reguliuoja šiuos procesus per parakrino poveikį.

Vezikulės skirtinguose organizmuose

Ypatingas dėmesys buvo skiriamas pirmuonių EV. Taip yra todėl, kad EVs vaidina svarbų vaidmenį tarp parazito ir šeimininko sąveikos.

Kai kurie parazitai, kurių VE buvo ištirti, yra Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., Plasmodium spp. Ir Toxoplasma spp.

EV buvo stebimas ir gramteigiamose bei neigiamose bakterijose, įskaitant Corynebacterium ir Moraxellaceae. Kvėpavimo takų gleivinėje išorinės membranos pūslelės (OMV) jungiasi su lipidų domenais alveolių epitelio ląstelėse. Iš ten OMV moduliuoja uždegiminį atsaką.

Nuorodos

1. Aaronas, T. Place, Maria S. Sverdlov, Olegas Chaga ir Richardas D. Minshall. 2009. Antioksidantai ir signalizacijos perdavimas raudonai, 11: 1301.
2. Feyder, S., De Craene, JO, Séverine, B., Bertazzi, DL ir Friant, S. 2015. Prekyba membranomis mielių Saccharomyces cerevisiae modelyje. Int. J. Mol. Sci., 16: 1509-1525.
3. Fujita, Y., Yoshiota, Y., Saburolto, Junaraya, Kuwano, K. ir Ochiya, T. 2014. Tarp ląstelių bendravimas tarpląstelinėmis pūslelėmis ir jų mikroRNR sergant astma. Clinical Therapeutics, 36: 873–881.
4. Lodish, H., Berk, A., Zipurski, SL, Matsudaria, P., Baltimore, D., Darnell, J. 2003. Ląstelinė ir molekulinė biologija. Redakcija „Medica Panamericana“, Buenos Airės, Bogota, Karakasas, Madridas, Meksika, San Paulo.
5. Parkar, NS, Akpa, BS, Nitsche, LC, Wedgewood, LE, Place, AT, Sverdlov, MS, Chaga, O. ir Minshall, RD 2009. Vezikulų susidarymas ir endocitozė: funkcijos, mechanizmai, mechanizmai ir modeliavimas.
6. Schmid, SL ir Damke, H. 1995. Padengtos pūslelės: formos ir funkcijos įvairovė. FASEB žurnalas, 9: 1445–1453.
7. Wu, LG, Hamid, E., Shin, W., Chiang, HC 2014. Egzitozė ir endocitozė: režimai, funkcijos ir sujungimo mechanizmai. Annu. Physiol., 76: 301-331.
8. Yáñez, Mo, Siljander, PRM ir kt. 2015. Tarpląstelinių pūslelių biologinės savybės ir jų fiziologinės funkcijos. Extracellular Vesicles žurnalas, 4: 1–60.