Fenantrenas yra angliavandenilio (anglies turi savo struktūrą ir vandenilio), kurio abu fizikinių ir cheminių savybių yra tiriamas organinės chemijos. Tai priklauso vadinamųjų aromatinių junginių, kurių pagrindinis struktūrinis vienetas yra benzenas, grupei.
Aromatikams taip pat priklauso sulieti policikliniai junginiai, sudaryti iš kelių aromatinių žiedų, turinčių anglies-anglies (CC) jungtį. Fenantrenas yra vienas iš jų, jo struktūra turi tris sulydytus žiedus. Manoma, kad antraceno izomeras yra junginys, kurio trys žiedai linijiškai sulieti.
Jis buvo išskirtas iš akmens anglių deguto antraceno aliejaus. Jis gaunamas distiliuojant medieną, išmetant transporto priemones, išsiliejus naftai ir kitiems šaltiniams.
Jis yra aplinkoje per cigarečių dūmus, o steroidinėse molekulėse sudaro aromatinę cheminės struktūros bazę, kaip parodyta cholesterolio molekulėje.
Cheminė struktūra
Fenantreno cheminė struktūra yra sudaryta iš trijų benzeno žiedų, susiliejusių per anglies-anglies jungtį.
Tai laikoma aromatine struktūra, nes ji atitinka Hückle'io aromatingumo dėsnį, kuris sako: „Junginys yra aromatinis, jei jame yra 4n + 2 delokalizuotų ir konjuguotų pi (π) elektronų (kintamų), su sigma (σ) elektronų paprastos nuorodos.
Taikant Hückelio dėsnį fenantreno struktūrai ir atsižvelgiant į tai, kad n atitinka benzeno žiedų skaičių, kurį turi struktūra, paaiškėja, kad 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 π elektronų. Tai laikoma dvigubais molekulės ryšiais.
Fizinės ir cheminės savybės
-Tankis 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3
- Lydymosi temperatūra 489,15 K (216 ° C)
- Virimo temperatūra 613,15 K (340 ° C)
Junginio savybės yra savybės ar savybės, leidžiančios jį atskirti nuo kitų. Išmatuotos junginio savybės yra fizikinės ir cheminės savybės.
Nors fenantrenas yra izomerinė antraceno forma, jo savybės labai skiriasi, todėl fenantrenas yra didesnis cheminis stabilumas dėl jo aromatinių žiedų kampinės padėties.
Programos
Farmakologija
Opioidai gali būti natūraliai atsirandantys arba gauti iš fenantreno. Tai apima morfiną, kodeiną ir tebainą.
Labiausiai tipiškas fenantreno panaudojimas gaunamas, kai jis yra oksiduotas; tai yra kaip fenantrenochinonas. Tokiu būdu jis gali būti naudojamas kaip dažikliai, vaistai, dervos, fungicidai ir slopinant kai kurių procesų polimerizaciją. Poliesterio ir alkidinės dervos gamybai naudojama 9,10 bifenildikarboksirūgšties.
Poveikis sveikatai
Ne tik fenantrenas, bet ir visi policikliniai aromatiniai angliavandeniliai, paprastai vadinami PAH, yra toksiški ir kenksmingi sveikatai. Jie randami vandenyje, dirvožemyje ir ore kaip degimo, išsiliejusio naftos produktai arba kaip reakcija pramoninėje aplinkoje.
Toksiškumas padidėja, kai jų grandinės su sulydytais benzeno žiedais padidėja, nors tai nereiškia, kad trumpos grandinės PAH nėra.
Kadangi benzenas, kuris yra pagrindinis šių junginių struktūrinis vienetas, jau yra žinomas jo didelis toksiškumas ir mutageninis poveikis gyvoms būtybėms.
Naftalenas, vadinamas kodais, yra naudojamas kenkėjams, kurie puola drabužių audinius, kontroliuoti. Antracenas yra tablečių pavidalo mikrobicidas, skirtas neutralizuoti bakterijų sukeliamus blogus kvapus.
Fenantrenas kaupiasi gyvų būtybių riebaliniuose audiniuose ir sukelia toksiškumą, kai asmuo ilgą laiką yra veikiamas teršalų.
Be šių padarinių, galima pavadinti ir šiuos dalykus:
- Tai degalai.
- Ilgai veikiant fenantrenui, žmogus gali išsivystyti kosulys, kvėpavimo takų dusulys, bronchitas, kvėpavimo takų dirginimas ir odos sudirginimas.
- Šildant iki skilimo, jis gali sudirginti odą ir kvėpavimo takus, nes išsiskiria tankus ir uždusantis dūmai.
- Gali reaguoti su stipriais oksidantais.
- Kilus gaisrui, susijusiam su šiuo junginiu, jį galima valdyti sausu anglies dioksidu, halono gesintuvu arba vandens purkštuvu.
- Jis turėtų būti laikomas vėsioje vietoje, hermetiškose talpyklose ir atokiau nuo oksiduojančių medžiagų.
- Turi būti naudojamos asmeninės apsaugos priemonės (MMP), uždengti batai, prijuostė ilgomis rankovėmis ir pirštinės.
- Remiantis Nacionaliniu darbuotojų sveikatos ir saugos institutu, junginiui tvarkyti turi būti naudojama veido kaukė su puse veido, kurioje yra priešrūkiniai filtrai, ir kitas specifinis cheminių garų filtras.
- Dirginant akis ir (arba) odą, rekomenduojama plauti dideliu kiekiu vandens, nusivilkti užterštus drabužius ar aksesuarus ir, labai sunkiais atvejais, nukreipti pacientą į gydytoją.
Nuorodos
- „ScienceDirect“, (2018), „Fenantras“, gauta, 2018 m. Arzo 26 d., Sciencedirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Policikliniai aromatiniai angliavandeniliai. Rizika sveikatai ir biologiniai žymenys, „Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana“, vol 39, 1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Organinės chemijos žinynas, (el. Knyga), books.google.com.co
- Cheminių vaistų knyga, (sf), Fenantrenas, Fenantreno cheminės savybės ir informacija apie saugą, Gauta, 2018 m. Kovo 26 d., Chemicalbook.com
- Fernández, P. L., (1996), Farmakologinis skausmo gydymas, opiatiniai vaistai, gauti iš fenantreno, UCM, Madridas, „ucm.es“, žurnalai.ucm.es
- „Cameo Chemicals“, (sf), fenenrenas, saugos ir duomenų lapas, gautas 2018 m. Kovo 27 d., Cameochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organinė chemija (5-asis leidimas), Meksika, „Fondo Educativo Interamericano“, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). „Química Orgánica“ (antrasis leidimas), Meksika, „McGraw-Hill de México“, SA de CV
- „Chemsketch“. Programinė įranga, naudojama įvairių cheminių junginių formulėms ir molekulinėms struktūroms užrašyti. Stalinė programa.