- Kas yra genas?
- Visiškas dominavimas
- Nepilnas dominavimas
- Bendradarbiavimas
- Baržiniai kraujo kūneliai
- Nuorodos
Heterozigotinė į diploidinių organizmų yra organizmas, kad turi toks, kad jų du skirtingus variantus geno, priešingai homozigotinį, kad turi dvi kopijas tos pačios geno būklę. Kiekvienas iš šių geno variantų yra žinomas kaip alelis.
Nemažai organizmų yra diploidiniai; tai yra, jų ląstelėse yra du chromosomų rinkiniai (išskyrus lytines ląsteles, kiaušialąstes ir spermą, kurios yra haploidinės, taigi jos turi tik vieną chromosomų rinkinį). Žmonės turi 23 poras chromosomų, iš viso 46: pusė paveldėta iš motinos, pusė - iš tėvo.
Jei kiekvienoje chromosomų poroje tam tikro geno abu aleliai yra skirtingi, teigiama, kad individas yra heterozigotinis tam požymiui.
Kas yra genas?
Prieš įsigilinant į heterozigotų sąvokas ir pavyzdžius, būtina apibrėžti, kas yra genas. Genas yra DNR seka, koduojanti tam tikrą fenotipą.
Paprastai eukariotuose genų seka nutrūksta nekoduojančiomis sekomis, vadinamomis intronais.
Yra genai, koduojantys pasiuntinių RNR, kurie savo ruožtu sukuria aminorūgščių seką; tai yra baltymai.
Tačiau mes negalime apsiriboti geno sąvoka sekomis, kurios koduoja baltymus, nes yra nemažai genų, kurių funkcija yra reguliuojanti. Tiesą sakant, geno apibrėžimas aiškinamas skirtingai, atsižvelgiant į sritį, kurioje jis tiriamas.
Visiškas dominavimas
Fizinė išvaizda ir stebimos savybės yra to fenotipas, o genetinis makiažas - genotipas. Logiškai mąstant, fenotipo išraišką lemia genotipas ir aplinkos sąlygos, egzistuojančios vystymosi metu.
Jei abu genai yra vienodi, fenotipas yra tikslus genotipo atspindys. Pavyzdžiui, tarkime, kad akių spalvą nulemia vienas genas. Be abejo, šiam personažui įtakos turi didesnis genų skaičius, tačiau didaktiniais tikslais mes tai supaprastinsime.
„A“ genas yra dominuojantis ir susijęs su rudomis akimis, o „a“ genas yra recesyvinis ir susijęs su mėlynomis akimis.
Jei tam tikro asmens genotipas yra „AA“, išreikštas fenotipas bus rudos akys. Panašiai „aa“ genotipas išreikš mėlynos spalvos fenotipą. Kadangi mes kalbame apie diploidinius organizmus, yra dvi geno kopijos, susijusios su akių spalva.
Tačiau tiriant heterozigotą viskas pasidaro sudėtinga. Heterozigotos genotipas yra „Aa“, „A“ gali kilti iš motinos, o „a“ - iš tėvo arba atvirkščiai.
Jei dominavimas bus baigtas, dominuojantis „A“ alelis visiškai užmaskuos recesyvinį „a“ alelį, o heterozigotinis individas turės rudas akis, kaip ir dominuojanti homozigotinė. Kitaip tariant, recesyvinio alelio buvimas neturi reikšmės.
Nepilnas dominavimas
Šiuo atveju recesyvinio alelio buvimas heterozigote turi reikšmę fenotipo išraiškai.
Kai vyrauja nevisiškai, individo fenotipas yra tarpinis tarp homozigotinės dominuojančios ir homozigotinės recesyvinės.
Grįžtant prie hipotetinio akių spalvos pavyzdžio ir darant prielaidą, kad šie genai dominuoja nevisiškai, individas, turintis „Aa“ genotipą, turėtų akis tarp mėlynos ir rudos spalvos.
Tikras gamtos pavyzdys yra Antirrhinum genties augalų gėlės. Jie yra žinomi kaip snapdragon arba dragon head. Šie augalai augina baltas („BB“) ir raudonas („bb“) gėles.
Jei atliksime eksperimentinį kryžminimą tarp baltųjų ir raudonųjų gėlių, gausime rožines gėles („Bb“). Šių rožinių gėlių kryžminimas sukelia įvairias raudonas, rožines ir baltas gėles.
Šis reiškinys atsiranda todėl, kad „A“ alelis gamina raudoną pigmentą, o „b“ alelis gamina baltą pigmentą. Heterozigotiniame individe pusę gėlių pigmento gamina „A“ alelis, kitą pusę - „a“ alelis, sukurdamas rausvos gėlės fenotipą. Atkreipkite dėmesį, kad fenotipas yra tarpinis.
Būtina paminėti, kad nors fenotipas yra tarpinis, tai dar nereiškia, kad genai „susimaišo“. Genai yra atskiros dalelės, kurios nesimaišo ir yra perduodamos nepažeistos iš kartos į kartą. Sumaišytas yra geno produktas, pigmentas; dėl šios priežasties gėlės yra rausvos.
Bendradarbiavimas
Kodominansacijos fenomene abu aleliai išreiškiami vienodai. Todėl heterozigotinis nebėra tarpinis tarp dominuojančio ir recesyvinio homozigotinio, kaip mes matėme ankstesniame byloje, bet apima homozigotinių fenotipus.
Labiausiai ištirtas kraujo grupių, žymimų raidėmis MN, pavyzdys. Šis genas koduoja baltymus (antigenus), ekspresuojamus eritrocituose.
Skirtingai nuo garsiųjų ABO arba Rh antigenų, kurie sukelia svarbias imunines reakcijas, jei organizmas nustato ne save, MN antigenai šių reakcijų nesukelia.
L M aleliai koduoja M antigeną ir L N kodai N antigeną Asmuo, turintis L M L M genotipą , savo eritrocituose gamina išskirtinai M antigenus ir priklauso M kraujo grupei.
Panašiai organizmai, turintys L N L N genotipą, turi tik N antigeną ir tai yra jų kraujo grupė. Heterozigotos atveju L M L N vienodai išreiškia du antigenus, o kraujo grupė yra MN.
Baržiniai kraujo kūneliai
Lyties chromosomų atveju moterys turi XX lytines chromosomas, vyrai - XY.
Žinduoliuose viena iš X chromosomų yra neaktyvi ir vystosi ir kondensuojasi į struktūrą, žinomą kaip kūnas arba Baro lavonas. Genai šiame kūne nėra išreikšti.
Neaktyvi X chromosoma pasirenkama visiškai atsitiktinai. Taigi sakoma, kad heterozigotinės žinduolių moterys yra mozaika, kurioje kai kurios ląstelės išreiškia X chromosomą iš tėvo, o kitose ląstelėse X motinos chromosoma yra nutildyta ir aktyvi.
Nuorodos
- Campbell, NA, ir Reece, JB (2007). Biologija. Panamerican Medical Ed.
- Curtis, H., ir Schnek, A. (2006). Kvietimas į biologiją. Panamerican Medical Ed.
- Lewinas, B. (1993). Genai 1 tomas. Grąžinti.
- Pierce, BA (2009). Genetika: konceptualus požiūris. Panamerican Medical Ed.
- Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Biologija: gyvenimo vienybė ir įvairovė. Nelsono švietimas.