MEGAKARIOBLASTAI: SAVYBĖS, FUNKCIJA, HISTOLOGIJA - BIOLOGIJA - 2025

Megakarioblastas yra labiausiai nesubrendusių ląstelių, priklausanti megakarioblastinės linijos, tai yra, ji yra pirmasis atpažįstamas pirmtakas trombocitų susidarymą. Dėl savo savybių jį galima atpažinti kaulų čiulpų mėginiuose. Tačiau kartais jį identifikuoti reikia naudoti citocheminius metodus. Ši ląstelė teigiamai reaguoja į alfa-naftilacetato esterazę.

Kitas būdas jį identifikuoti yra naudojant specifinius antikūnus prieš pačios ląstelės žymenis, tokius kaip trombocitų glikoproteinai (IIb / IIIa arba Ib) ir membraniniai receptoriai CD41a, CD42b ir CD61.

Skirtumai tarp megakarioblastų ir megakariocitų. Šaltinis: Jmarchn / Originalus rastra: Vartotojas: A. „Rad.SVG“ failas, nupieštas naudojant „FlashMX“, sukurtas birdy.Nupjaunama: Naudotojas: Timothy Gu

Kita vertus, histologiniu požiūriu megakarioblastas yra maža ląstelė, palyginti su kitais blastomis. Ląstelė diferencijuodama ją smarkiai padidėja, kol pasiekia subrendusį megakariocitą arba metamegakariocitą. Tai yra didžiausia kaulų čiulpų ląstelė.

Dydžio padidėjimas atsiranda todėl, kad ląstelė keičia mitozinį endomitozės procesą. Šis procesas leidžia žymiai padidinti citoplazmos masę ir chromosomų skaičių. Taip subrendęs metamegakariocitas gali suskaidyti citoplazmą ir sudaryti tūkstančius trombocitų.

Megakariocitinės kilmės sutrikimai ar defektai gali sukelti rimtas ligas, tokias kaip ūminė megaloblastinė leukemija.

Taip pat yra kitų sutrikimų, kurie gali paveikti keletą ląstelių linijų tuo pačiu metu, kai pažeidžiami trombocitai, pavyzdžiui, mielodisplastinis sindromas ir mieloproliferaciniai sutrikimai.

charakteristikos

Vieta

Megakarioblastas yra nesubrendusi ląstelė, todėl normaliomis sąlygomis jis pastebimas tik kaulų čiulpuose.

Kilmė

Megakarioblastas gaunamas iš megakatriocitinių kolonijas sudarančių vienetų (CFU-MK). Ši ląstelė, kai ją stimuliuoja tromocitopoetinas, tampa megakarioblastu.

Vėliau, veikiant tam pačiam citokinui, ląstelė išsiskiria į savo įpėdinį promegakariocitą; ir vėliau megakariocituose.

Brandinimo procesas tęsiasi iki metamegakariocitų stadijos, kuri suskaidys citoplazmą ir sudaro trombocitus.

Megakarioblastų diferenciacijos ir brendimo procesas iki trombocitų susidarymo gali užtrukti iki 5 dienų.

ID

Citocheminiai tyrimai yra gera galimybė atskirti blastą.

Megakarioloblastas neigiamai veikia šias citochemines dėmes: juodąjį sudaną, mieloperoksidazę arba alfa-naftilo butirato esterazę. Nors jis teigiamai reaguoja į alfa-naftilacetato esterazę.

Kita vertus, megakarioblastas teigiamai reaguoja į trombocitų peroksidazę, naudodamas ultrastruktūrinį citocheminį PPO metodą. Ši technika yra labai jautri, tačiau jos trūkumas yra elektroninių mikroskopų poreikis, o tai nėra įprasta įprastose laboratorijose.

Kiti tinkami variantai yra trombocitų glikoproteinų (IIb / IIIa arba Ib), VIII faktoriaus ir membranų receptorių, tokių kaip CD41, CD42 ar CD61, nustatymas, naudojant specifinius antikūnus kiekvienam iš šių antigenų.

Histologija

Morfologija

Tai yra netaisyklingos ar suapvalintos formos ląstelė, turinti vieną branduolį, kuris gali būti ovalus arba pūslelinis. Jos citoplazma yra menka, agranulinė ir stipriai bazofilinė, todėl dažnais dažais dažo intensyviai mėlyną spalvą. Chromatinas yra laisvas, jis turi keletą branduolių.

Dydis

Megakarioblastas yra mažas, palyginti su kitais blastais, esančiais kaulų čiulpuose. Jos dydis ir forma yra panašūs į limfocitų (15-25 μm). Skirtingai nuo kitų ląstelių linijų, megakarioblastas yra mažesnis nei jo įpėdiniai, tai yra, promegakariocitas ir megakariocitas.

Šioje ląstelių serijoje įvyksta priešingai nei likusiose: ląstelei diferencijuojant ir bręstant jos dydis didėja, kol ji pasiekia metamegakariocitą, kuris yra didžiausias stebimas kaulų čiulpų ląstelėje.

Pastarieji, įdomu, sukels trombocitus, kurie yra mažiausios funkcinės struktūros, kurių sudėtyje yra kraujas (2–4 µm).

Šių ląstelių padidėjimas atsiranda dėl proceso, vadinamo endomitozė. Šis procesas pasižymi chromosomų replikacija be ląstelių dalijimosi. Todėl ląstelė auga ir branduolys virsta iš diploido (2N) į poliploidą (4N, 8N… 16N), megakariocitų stadijoje galėdamas pasiekti iki 64N.

Endomitozės procesas yra būtinas norint žymiai padidinti funkcinius genus, kad būtų užtikrinta didesnė baltymų sintezė.

Dėl to padidėja citoplazmos masė. Citoplazminės masės dydis yra proporcingas trombocitų skaičiui, nes jie susidaro suskaidžius subrendusio megakariocito citoplazmą.

Funkcija

Megakarioblastų funkcija yra tęsti savo diferenciacijos ir brendimo procesą, kol jis pasieks subrendusį megakariocitą, kuris sudarys galutinę ląstelę, kuri yra trombocitai.

Trombocitai visą gyvenimą atlieka pagrindines funkcijas. Jie iš esmės yra atsakingi už pažeistų audinių uždengimą ir taisymą, išvengiant perdėto kraujavimo; tai yra, jie veikia kartu su krešėjimo faktoriais.

Ligos

Ūminė megakarioblastinė leukemija (M7)

Tai reta liga. Tai dažniausiai pasireiškia vaikystėje. Jam būdingi krešėjimo sutrikimai, dažniausiai pasklidę kraujagyslių krešėjimas.

Tai taip pat parodo ekchimozę ar petechijas ir dantenų hiperplaziją. Be to, gali būti ūminio kraujavimo ir neurologinių sutrikimų atsiradimas.

Mielodisplastinis sindromas

Šiai patologijai būdingas kaulų čiulpų sutrikimas, dėl kurio nė viena ląstelė negali subręsti; išskyrus limfocitus, kurie subręsta nemedikauliniu būdu.

Gaminamos ląstelės yra nenormalios. Šis sutrikimas taip pat žinomas kaip ikileukemija, nes paprastai jis progresuoja iki ūminės mieloidinės leukemijos.

Mielo proliferaciniai sutrikimai

Esant tokiam prisirišimui, yra pernelyg gausus bent vieno tipo ląstelių augimas. Kai padidėja megakariocitinė linija, padidėja trombocitų skaičius. Šis sutrikimas yra žinomas kaip esminė trombocitemija.

Jei padidėja keletas ląstelių linijų, tai vadinama polycythemia vera (raudonųjų kraujo kūnelių, leukocitų ir trombocitų skaičiaus padidėjimas).

Nuorodos

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Taigi prasideda trombocitų gyvenimas: kelionė nuo meduliarių megakariocitų į cirkuliuojančius trombocitus. „Acta Bioquím Clín Latinoam 2016“; 50 (2): 233–45. Galima rasti: redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J ir kt. „Akute Myeloische Leukämie“ (AML). Onkopedija. 2018.Apie čia: onkopedia.com/
3. "Mielodisplastinis sindromas". Vikipedija, nemokama enciklopedija. 2018 m. Balandžio 3 d., 00:26 UTC. 2019 m. Birželio 13 d., 02:57 en.wikipedia.org.
4. Tusetas E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M ir Estella J. Megakarioblastinė įgimta leukemija. Hematologija, 2004; 89 (4): 340-346. Galima rasti: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus ir kt. Megakariocitai yra labai originali ląstelė. UNAM Medicinos fakulteto žurnalas. 2019 m .; 62 (1): 6-18. Galima rasti: medigraphic.com