P-NITROFENOLIS: SAVYBĖS, PANAUDOJIMAS IR TOKSIŠKUMAS - BIOLOGIJA - 2025

P-nitrofenolio arba 4-nitrofenolio yra organinis junginys fenolio, nes ji turi benzeno žiedą, pritvirtintą prie hidroksilo grupės. Raidė „p“ reiškia „už“ ir rodo, kad jos radikalai yra benzeno žiedo 1 ir 4 padėtyse.

Dabartinės grupės yra hidroksilo 1-oje padėtyje ir nitro grupės padėtyje 4. cheminė formulė yra p-nitrofenolio yra C ₆ H ₅ NO ₃ . P-nitrofenolis yra bespalvis pH rodiklis, kai pH yra mažesnis nei 5,4, o geltonos spalvos - daugiau kaip 7,5.

Cheminė p-nitrofenolio struktūra rūgščiame ir šarminiame pH. Šaltinis: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. Redaguotas vaizdas

Kita vertus, šis junginys yra naudojamas įvairių sveikatai svarbių medžiagų, tokių kaip paracetamolis (dar žinomas kaip acetaminofenas), kuris yra pripažintas analgetikas ir karščiavimą mažinantis vaistas, sintezei.

Panašiai kaip sintetinamas fenetidinas, kuris yra prieštraukulinis vaistas, ir acetofenetidinas, kuris veikia kaip analgetikas. Kitos medžiagos, kurios gali būti gaunamos iš p-nitrofenolio, yra įvairios žaliavos, būtinos gaminant tam tikrus fungicidus ir pesticidus.

Be to, tai taip pat yra žaliava gaminant dažus, naudojamus tamsinti odą.

Nepaisant jo pranašumų, p-nitrofenolis yra medžiaga, su kuria reikia elgtis labai atsargiai, nes ji kelia didelį pavojų sveikatai. Kaip rodo NFPA (Nacionalinė priešgaisrinės apsaugos asociacija), jis lengvai degus ir mažai reaguoja.

charakteristikos

P-nitrofenolis yra sintetinė cheminė medžiaga, ty jis nėra gaminamas iš natūralių šaltinių.

Jam būdingi gelsvai balti arba šviesiai gelsvi kristaliniai milteliai. P-nitrofenolio molekulinė masė yra 139,11 g / mol, virimo temperatūra 279 ° C, lydymosi temperatūra 110–115 ° C, o savaiminio užsidegimo temperatūra yra 268 ° C. Ši medžiaga kambario temperatūroje neišgaruoja.

Tirpumas vandenyje kambario temperatūroje yra 16 g / L. Jis tirpsta etanolyje, chloroforme ir dietilo eteryje.

P-nitrofenolis yra sudėtingas junginys, nes jo kietoji būsena (kristalai) yra sudaryta iš dviejų molekulinių formų mišinio: vienos, vadinamos alfa, kitos, beta.

Alfa forma (4-nitrofenolis) yra bespalvis, nestabilus kambario temperatūroje ir nerodo saulės spindulių pokyčių (stabilus).

Nors beta forma (4-nitrofenolatas arba fenoksidas) atrodo kaip gelsvi kristalai ir elgiasi priešingai; tai yra, jis yra stabilus kambario temperatūroje, tačiau, esant saulės spinduliams, jis palaipsniui tampa raudonas.

Alfa ir beta formoms šios medžiagos izosbestinis taškas yra ties 348 nm.

Programos

PH indikatorius

Nors šis junginys turi pH indikatoriaus funkciją, jis nėra plačiai naudojamas šiam tikslui. Kalbant apie spalvos pokyčius pagal pH, jis turi daug panašumo su kitais pH rodikliais, tokiais kaip timoftaleinas ir fenolftaleinas. Jie turi tai, kad žemo pH lygio jie yra bespalviai.

Pirmtakas junginių sintezėje

P-nitrofenolis yra junginys, naudojamas farmacijos pramonėje medžiagų, turinčių teigiamą poveikį sveikatai, sintezei.

Pvz., Acetaminofeną arba paracetamolį galima sintetinti iš p-nitrofenolio, kuris yra vienas iš analgetikų ir karščiavimą mažinančių vaistų, labiausiai naudojamų visuomenėje.

Iš jo taip pat gautas fenetidinas, prieštraukulinis preparatas, naudojamas esant CNS sutrikimams. Taip pat acetofenetidinas, turintis analgezinį poveikį.

P-nitrofenolio susidarymas veikiant tam tikriems fermentams ant konkrečių substratų

4-nitrofenilfosfatas yra sintetinis substratas, naudojamas šarminei fosfatazei nustatyti. Kai fermentas veikia šį substratą, jis sudaro p-nitrofenolį (bespalvę medžiagą).

Vėliau 4-nitrofenolis praranda protonus ir tampa 4-nitrofenolatu, kuris yra geltonos spalvos. Reakcija turi vykti esant šarminiam pH> 9,0, kad būtų paversta beta (4-nitrofenolato) forma.

Susidariusi spalva matuojama spektrofotometriniu būdu esant 405 nm, taigi šį fermentą galima kiekybiškai įvertinti.

Tas pats pasakytina ir apie kitus fermentus, esančius kituose substratuose. Tarp jų galime paminėti anglies anhidrazės fermento poveikį 4-nitrofenilacetatui ir glikozidazių poveikį 4-nitrofenil-β-D-gliukopiranozidui.

Toksiškumas

Pagal NFPA (Nacionalinė priešgaisrinės saugos asociacija) p-nitrofenolis yra klasifikuojamas kaip medžiaga, kelianti 3 laipsnio pavojų sveikatai, tai reiškia, kad jo padaryta žala sveikatai yra didžiulė.

Kita vertus, jos degumo rizika yra 1, tai reiškia, kad gaisro pavojus yra nedidelis. Galiausiai jis turi 2 reaktyvumo rizikos laipsnį (vidutinio pavojingumo). Tai reiškia, kad tam tikromis sąlygomis ši medžiaga gali skleisti energiją.

Poveikis sveikatai

Tarp ryškiausių šios medžiagos padarinių sveikatai yra tie, kuriuos mes paminėsime toliau.

Odos lygyje jis sukelia dirginimą, uždegimą ir nudegimus. Be to, sąlytis su oda rodo produkto absorbcijos kelią. Per didelis p-nitrofenolio poveikis gali paveikti centrinę nervų sistemą (CNS).

Akies gleivinė gali sukelti stiprų nudegimą, stipriai pažeisti akis. Kvėpavimo takuose uždegimas, kosulys ir uždusimas. Atsitiktinai nurijus, tai sukelia vėmimą su stipriais pilvo skausmais, psichinę sumaištį, greitą širdies plakimą, karščiavimą ir silpnumą.

Jei jis absorbuojamas dideliais kiekiais, jis gali sukelti ligą, vadinamą methemoglobinemija, kuriai būdingas padidėjęs methemoglobino kiekis kraujyje.

Ši liga daro didelę įtaką deguonies transportavimui, todėl atsiranda simptomatika, kuriai būdingas galvos skausmas, nuovargis, galvos svaigimas, cianozė ir kvėpavimo sutrikimai. Sunkiais atvejais tai taip pat gali sukelti mirtį.

Žmonės, paveikti mažais kiekiais, pateks į produktą per šlapimą. Galiausiai, nepaisant visų aprašytų žalingų padarinių, nebuvo įrodyta, kad jie turi kancerogeninį poveikį.

Pirmoji pagalba

Patekus į gaminį, būtina nusivilkti užterštus drabužius ir nuplauti paveiktą vietą (odą ar gleivinę) dideliu kiekiu vandens. Įkvėpus nukentėjusįjį nuneškite į gerai vėdinamą vietą. Jei pacientas nekvėpuoja, atlikite pagalbinį kvėpavimą.

Po to auką būtina kuo greičiau perduoti į medicinos pagalbos centrą.

Biologinio saugumo priemonės

- Turite dirbti po dūmų gaubtu arba kitaip dėvėti respiratorių. Dėvėkite tinkamus drabužius (chalatą, pirštines, apsauginius akinius, užrištus batus ir skrybėlę).

- Nedelsdami plaukite drabužius, užterštus produktu.

- Neimkite užterštų darbo padargų namo.

- Darbo vietoje turi būti įrengti akių prausikliai ir avariniai dušai.

- Dirbdami su šia medžiaga, nešiokite kontaktinius lęšius.

- Nerūkyti, nevalgyti ir negerti patalpose, kuriose tvarkoma ši medžiaga.

- Atminkite, kad p-nitrofenolis yra nesuderinamas su tam tikromis medžiagomis, todėl turi būti laikomas atskirai nuo stiprių šarmų, tokių kaip natrio hidroksidas ar kalio hidroksidas. Be kitų oksidantų, jis nesuderinamas su peroksidais, perchloratu, permanganatais, chloru, nitratais, chloratais, bromu ir fluoru.

- Atminkite, kad gaisro atveju konteineriai, kuriuose yra šios medžiagos, gali sprogti.

Nuorodos

1. Naujojo Džersio sveikatos ir senelių paslaugų departamentas. Pavojingų medžiagų duomenų lapas. 4-nitrofenolis. 2004. Galima rasti: nj.gov/health.
2. "4-nitrofenolis". Vikipedija, nemokama enciklopedija. 2019 vasario 22, 13:58 UTC. 2019 m. Gegužės 29 d., 03:59 wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. p-nitrofenolio hidrinimas naudojant Ir, Ni ir Ir-Ni katalizatorius, laikomus TiO2. Inžinerijos fakultetas, UPTC; 2012, 21 (3): 63–72
4. Toksiškų medžiagų agentūros ir ligų registras. Visuomenės sveikatos suvestinės. Nitrofenoliai. Galima rasti adresu atsdr.cdc.gov
5. Nacionalinis darbo saugos ir higienos institutas. Tarptautinės cheminės saugos kortelės. 4-nitrofenolis. Ispanija. Galima rasti: insht.es/InshtWeb