PEYER PLEISTRAI: CHARAKTERISTIKOS, FUNKCIJOS, HISTOLOGIJA - BIOLOGIJA - 2025

Į Peyerio plokšteles yra anatominių regionai yra po virškinimo trakto gleivinę, ypač į lamina Propria plonosios žarnos. Tai yra daugybės limfocitų ir kitų pagalbinių ląstelių agregacijos vietos, taigi jos atstovauja gleivinės imuninės sistemos daliai.

Kaip ir tonzilės ryklėje ir limfoidiniai folikulai priedėlio poodinėje dalyje, Peyerio pleistrai savo struktūra ir funkcija primena limfmazgius, tuo skirtumu, kad pirmieji nėra kapsuliuoti kaip mazgai. .

„Peyer“ pleistrų plonojo žarnos skerspjūvyje nuotrauka (šaltinis: „Plainpaper“ per „Wikimedia Commons“)

Svarbu atsiminti, kad imuninį atsaką (organizmo gynybos sistemą nuo išorinių „įsibrovėlių“) tarpininkauja įvairių tipų ląstelės. Svarbiausi yra limfocitai, nes, dėl savo sugebėjimo atpažinti antigenus, jie yra atsakingi už sukelti specifines imunines reakcijas.

Peyerio pleistrai 1645 m. Buvo apibūdinti kaip „limfoidiniai folikulai“ italų Marco Aurelio Severino, tačiau tik „1677 m.“ Terminas „Peyerio pleistrai“ buvo sugalvotas šveicarų patologo Johanno Conrado Peyerio, kuris aprašė, garbei. išsamiai apie juos.

Tačiau jo funkcija buvo nustatyta po daugelio metų, kai 1922 m. Kenzaburo Kumagai pastebėjo sugebėjimą „absorbuoti“ patogenines ir pašalines ląsteles nuo epitelio iki Peyerio pleistrų epitelio „kupolo“.

charakteristikos

Peyer pleistrai priklauso vadinamajam „su žarnynu susijusiam limfoidiniam audiniui“ arba GALT (G ut- susijęs L ymphoid T problem), kurį sudaro limfoidiniai folikulai, pasiskirstę visame virškinimo trakte. .

Šis su žarnynu susijęs limfoidinis audinys yra vienas iš didžiausių limfoidinių organų organizme, kuriame yra beveik 70% imuninių ląstelių arba „imunocitų“.

Limfoidinis folikulas yra limfoidinių ląstelių visuma arba rinkinys, neturintis apibrėžtos struktūros ar tam tikros organizacijos.

Paprastai su žarnynu susijusiame limfiniame audinyje šie folikulai yra izoliuojami vienas nuo kito, tačiau žarnos žarnos folikulai (paskutinė plonosios žarnos dalis) susikaupia, sudarydami Pejerio pleistrus.

Žmogaus plonojoje žarnoje Peyerio pleistrai yra „ovalios“ formos ir netaisyklingai pasiskirstę. Cornesas 1965 m. Nustatė, kad plokštelių skaičius žmogaus vystymosi metu būna didžiausias nuo 15 iki 25 metų, o vėliau su amžiumi mažėja.

Kiti tyrėjai įsitikino, kad plotas, kurį užėmė Peyerio pleistrai ileumo smailėse per trečiąjį gyvenimo dešimtmetį, ir kad didžiausia jų dalis yra sukoncentruota paskutiniuose 25 cm2 iile.

Kaip ir daugelis kitų žmogaus kūno audinių, Peyerio pleistrų organogenezė didžiąja dalimi priklauso nuo konkrečių citokinų, tarpininkaujančių šių anatominių sričių diferenciacijos ir išdėstymo, dalyvavimo.

funkcijos

Pagrindinė „Peyer“ pleistrų, kaip žarnyno gleivinės imuninės sistemos dalies, funkcija yra apsaugoti žarnyno „apvalkalą“ nuo galimai patogeninių mikroorganizmų invazijos.

Kai kurios limfoidinių folikulų ląstelės, esančios šiame žarnyno „regione“, yra atsakingos už patogeninių mikroorganizmų ir „kommensalistų“ (priklausančių vietinei mikroflorai) skirtumą, nes šie folikulai tiesiogiai sąveikauja su žarnyno epiteliu.

Sukeliant „oralinę“ imuninę toleranciją

Peyer pleistrai dalyvauja „įsisavinant“ svetimas ar patogenines ląsteles, tačiau įrodyta, kad šiam regionui priklausančios ląstelės taip pat geba atskirti tam tikrus antigenus ir nepatogenines bakterijas, susijusias su žarnyno traktu.

Šis nepatogeniško atpažinimo procesas yra žinomas kaip „oralinis toleravimas“ ir yra aktyvus procesas, kurio metu susidaro specifiniai T limfocitai, galintys išvengti nereikalingo imuninio atsako suaktyvinimo.

Oralinė tolerancija taip pat apibrėžiama kaip antigenui būdingas humorinių ir ląstelinių imuninių reakcijų į antigenus, kurie į organizmą patenka per burną, pašalinimas, ypač naudingas žarnyno gleivinės apsaugai nuo nepalankių uždegiminių imuninių reakcijų.

Histologija

Peyer pleistrai yra plonosios žarnos lamina propria dalis. „Lamina propria“ yra sudarytas iš laisvo jungiamojo audinio, kuris tuo pačiu metu sudaro dalį to, kas vadinama žarnyno virpėjimo „branduoliu“.

Lamina propria aptinkama įvairių tipų plazminių ląstelių, limfocitų, leukocitų, fibroblastų, putliųjų ląstelių ir kt., O Peyerio pleistrai yra lamina propria dalis, kurioje randami nuolatiniai limfoidinių mazgelių ar folikulų rinkiniai.

- Struktūra

Peyer pleistrai yra architektūriškai suskirstyti į tris pagrindines sritis, žinomas kaip:

1- folikulo sritis

2- tarpląstelinė sritis ir

3 - epitelis, susijęs su limfoidiniais folikulais.

Folikulinė ir tarpląstelinė sritis

Šią sritį sudaro limfoidiniai mazgeliai ar folikulai, būdingi Peyerio pleistrams, sudaryti iš B ląstelių (B limfocitų), apsuptų mažiau kompaktiškos (laisvos) T ląstelių (T limfocitų) dalies ir daugelio folikulų dendritinių ląstelių arba “. antigeną pateikiančios ląstelės “(APC, A ntigenas P, atkuriantis C elles).

Dalis, kurioje randami limfocitai arba replikacinės B ląstelės, dendritinės ląstelės ir kitos rūšies ląstelės, makrofagai, vadinama „gemalo centru“. Kiekvieną limfoidinį folikulą savo ruožtu supa tai, kas vadinama „karūna“ arba „subepiteliniu kupolu“.

Subepithelialiniame kupolyje taip pat yra limfoidinių ląstelių (B ir T limfocitų), folikulinių dendritinių ląstelių ir makrofagų mišinys, ir tai parodo tarpląstelinė sritis.

Įrodyta, kad suaugusių pelių limfoidiniuose folikuluose B ląstelių dalis šių struktūrų vidiniame regione yra daugiau ar mažiau 50 arba 70%, tuo tarpu T ląstelės sudaro tik 10–30%.

Kai kurie tyrimai taip pat rodo, kad yra kitos specializuotos rūšies ląstelės, žinomos kaip eozinofilai, kurių dalis padidėja patekus į burnos alergenus.

Su limfoidiniais folikulais susijęs epitelis

Plieninė žarna yra išklota paprastu epiteliu (vienu ląstelių sluoksniu), išdėstytu cilindro pavidalu. Tačiau regionuose, esančiuose greta Peyerio pleistrų limfoidinių folikulų, randama daugybė plokščiųjų ląstelių, vadinamų M ląstelėmis, mikro raukšlių ląstelėmis ar specializuotomis membraninėmis ląstelėmis.

Matyt, pagrindinė M ląstelių, esančių greta šių folikulų, funkcija yra fiksuoti antigenus ir nukreipti arba perkelti juos į makrofagus, kurie taip pat yra susiję su Peyerio pleistrais.

M ląstelės neturi mikrovirusų ir aktyviai vykdo pinocitozę, kad būtų pasiektas transportavimas iš plonosios žarnos liumenų į subepitelinius audinius.

Su gleivine susijusi imuninė sistema yra sujungta su likusia kūno imunine sistema, nes iš Peyer pleistrų suaktyvėja ir migruoja T limfocitai, kurie gali pasiekti sisteminę kraujotaką, kad galėtų vykdyti savo imunines funkcijas.

Kiti skiriamieji bruožai

Skirtingai nuo žarnyno gleivinės gleivinės epitelio, su limfoidiniais folikulais susijęs epitelis turi mažą gleivių gamybą, be to, virškinimo fermentai yra prastai ekspresuojami, o elementų, susijusių su glikokaliksu, glikozilinimo modeliai skiriasi.

- „Peyer“ pleistrų kraujagyslės

Skirtingai nuo kitų limfoidinių audinių, tokių kaip limfmazgiai, Peyerio pleistrai neturi aferentinių limfinių kraujagyslių, kurios neša limfą „į vidų“. Tačiau jie turi eferentinius drenažo arba eferentinius limfinius kraujagysles, galinčius pernešti limfą iš limfoidinių folikulų.

Plokštėse esančias ląsteles aprūpina arteriolės ar mažos kraujagyslės, galinčios sudaryti kapiliarų lovą, nusausintą aukštų endotelio venų.

Susijusios ligos

Atsižvelgiant į svarbų Peyerio pleistrų vaidmenį žmogaus kūne, yra daugybė susijusių patologijų, tarp kurių galima paminėti:

Krono liga

Tai uždegiminė patologija, kuriai būdingas pasikartojantis virškinamojo trakto uždegimas. Peyerio pleistrai daro įtaką šiai ligai dėl to, kad tipiški šios pakitimai sukelia adaptacinį ar įgimtą imuninį atsaką į bakterinę florą.

Be to, atrodo, kad Krono liga ypač veikia distalinę žarną, ten, kur randama daugybė Peyerio pleistrų.

Transplantato ir šeimininko liga arba

Ši būklė akivaizdi kaip „kova“ tarp vieno paciento skiepų ar transplantacijų genetiškai nesuderinamų.

Manoma, kad bakterinės floros ir epitelio imuninio atsako sąveika gali sukelti uždegiminius signalus, kurie skatina iš donoro gaunamas T ląsteles, tarpininkaujant šeimininkės antigeną pateikiančioms ląstelėms.

Peyer pleistrų dalyvavimą šiame procese pripažino Murai ir kt., Kurie pademonstravo, kad šios struktūros yra anatominė vieta, kur vyksta donoro T ląstelių infiltracija ir kur susidaro „anti-host“ citotoksinės T ląstelės.

Nuorodos

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Peyer'io pleistro monocitų gautų ląstelių įgimtos ir adaptyviosios imuninės funkcijos. „Cell Reports“, 11 (5), 770–784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). Virškinimo trakto imuninė sistema: atpažįstami mikrobai žarnyne. Gastroenterologijos ir hepatologijos metraščiai, 3 (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, ir Lelouard, H. (2017). „Peyer“ pleistro mononuklearinių fagocitų sistema, esant pastoviai būsenai ir infekcijos metu. Imunologijos ribos.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologijos teksto atlasas (2-asis leidimas). Meksikos DF: „McGraw-Hill Interamericana Editores“.
5. Jung, C., Hugot, J., & Barreau, F. (2010). Peyerio pleistrai: imuniniai žarnos jutikliai. Tarptautinis uždegimo žurnalas, 1–12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Peyerio pleistro limfoidinių ląstelių funkcinės savybės. I. Humoralinių antikūnų ir ląstelių tarpinių transplantato reakcijų indukcija. Žurnalas „Experimental Medicine“, 139, 398–406.
7. Keren, DF, Holtas, PS, Collins, HH, Gemski, P., Formalus, SB, Keren, DF, … Formalus, SB (1978). Peyer pleistrų vaidmuo vietiniame imuniniame triušio ileum reagavime į gyvas bakterijas. Žurnalas „Imunologija“, 120 (6), 1892–1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Kuby'io imunologija (6-asis leidimas). Meksikos DF: „McGraw-Hill Interamericana“ iš Ispanijos.
9. Kogan, AN ir von Andrian, UH (2008). Prekyba limfocitais. Mikrocirkuliacijoje (p. 449–482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Peyerio pleistro organogenezė - citokinų taisyklė, gerai? Žarna, 41 (5), 707–709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB ir Rothenberg, ME (2000). Peyer pleistro eozinofilai: identifikavimas, apibūdinimas ir reguliavimas atsižvelgiant į gleivinės alergenų, interleukino-5 ir eotaksino poveikį. Kraujas, 96 (4), 1538–1545.