POLYGENIA: IŠ KO SUSIDEDA IR PAVYZDŽIAI - BIOLOGIJA - 2025

Polygeny yra paveldimo modelis kurio daugelis genai dalyvauti nustatant vieną fenotipinės charakteristika. Tokiais atvejais sunku atskirti kiekvieno geno dalyvavimą ir poveikį atskirai.

Šis paveldėjimo būdas tinka daugeliui sudėtingų bruožų, kuriuos stebime žmonių ir kitų gyvūnų fenotipuose. Tokiais atvejais paveldėjimo negalima nagrinėti „supaprastintu ir diskrečiu“ požiūriu, aprašytu Mendelio įstatymuose, nes kalbame apie daugiafaktorinį modalumą.

Šaltinis: „Lucashawranke“

Priešinga poligeniškumo samprata yra pleiotropija, kai vieno geno veikimas turi įtakos kelioms savybėms. Šis reiškinys yra įprastas. Pavyzdžiui, yra alelio, kuris, esant homozigotinei recesyvinei būklei, sukelia mėlynąsias akis, lygią odą, protinį atsilikimą ir sveikatos būklę, vadinamą fenilketonurija.

Taip pat nereikėtų painioti termino poliginezė su poliginija. Pastaroji išplaukia iš graikų šaknų, kad pažodžiui reiškia „kelios moterys ar žmonos“ ir apibūdina poros pasirinkimo modelį, kai vyrai gyvena kartu su keliomis moterimis. Ši sąvoka taikoma ir žmonių visuomenėms.

Kas yra poligenai?

Mes sakome, kad paveldėjimas yra poligeno tipo, kai fenotipinis požymis yra kelių genų bendro veikimo rezultatas. Genas yra genetinės medžiagos sritis, koduojanti funkcinį vienetą, nesvarbu, ar tai būtų baltymas, ar RNR.

Nors yra įmanoma aptikti vieną geną, susijusį su tam tikru bruožu, labai tikėtina, kad bus aptikta ir „modifikuojanti“ kitų genų įtaka.

Diskrečios ir nenutrūkstamos savybės

Kai kalbame apie bruožus, kurie paveldimi laikantis Mendelio proporcijų, sakome, kad jie yra atskiri ar netolygūs požymiai, nes fenotipai nesutampa ir galime juos suskirstyti į aiškiai apibrėžtas kategorijas. Klasikinis pavyzdys yra žirnių spalva: žalia arba geltona. Tarpinių nėra.

Tačiau yra bruožų, kurie demonstruoja platų fenotipo išraiškų diapazoną degraduojančių serijų pavidalu.

Kaip pamatysime vėliau, vienas cituojamiausių šio paveldėjimo modelio pavyzdžių žmonėms yra odos spalva. Mes žinome, kad nėra dviejų spalvų: juodos ir baltos - tai būtų neatskiriama savybė. Yra keli atspalviai ir spalvų variantai, nes juos valdo keli genai.

Kintantis išraiškingumas ir neišsamus skverbimasis

Tam tikrais bruožais asmenys, turintys tą patį genotipą, gali turėti skirtingus fenotipus, net ir požymiai, kuriuos kontroliuoja vienas genas. Asmenims, turintiems tam tikrą genetinę patologiją, kiekvienas iš jų gali turėti unikalių simptomų - sunkesnių ar lengvesnių. Tai kintamas išraiškingumas.

Kita vertus, neišsamus įsiskverbimas reiškia organizmus, turinčius identišką genotipą, tačiau kurie gali arba negali išsivystyti su minėtu genotipu susijusi būklė. Genetinės patologijos atveju asmenys gali turėti simptomus arba niekada nesusidaryti sutrikimo.

Šių dviejų reiškinių paaiškinimas yra aplinkos veiksmai ir kitų genų, galinčių slopinti ar pabrėžti poveikį, įtaka.

Aplinkosaugos veiksmai

Paprastai fenotipinėms savybėms įtaką daro ne tik genai - ar tai būtų vienas, ar keli. Juos taip pat modifikuoja aplinka, kuri supa aptariamą organizmą.

Yra sąvoka, vadinama „reakcijos norma“, kai vienas genotipas, sąveikaudamas su savo aplinka, gali generuoti skirtingą fenotipų diapazoną. Tokiu atveju galutinis produktas (fenotipas) bus genotipo sąveikos su aplinkos sąlygomis rezultatas.

Kai nenutrūkstamas bruožas patenka į poligeno kategoriją ir jam taip pat daro įtaką aplinkos veiksniai, bruožas vadinamas daugiafaktoriniu - nes yra keli veiksniai, prisidedantys prie fenotipo atsiradimo.

Pavyzdžiai

Žmonių akių spalva

Paprastai gana sunku priskirti tam tikrą fenotipą, būdingą vienam genui.

Pavyzdžiui, kai vertiname porą, kur jis turi žalias akis, o ji - rudas, mes stengiamės numatyti galimą palikuonių akių spalvą. Be to, mes galime pabandyti pritaikyti Mendelio sąvokas spręsdami šį klausimą.

Prognozuodami vartotume dominuojančio ir recesyvinio geno sąvokas ir tikrai padarytume išvadą, kad vaikas turi didelę tikimybę parodyti rudas akis.

Mūsų prognozė gali būti teisinga. Tačiau mūsų samprotavimai yra per daug supaprastinantys tai, kas vyksta ląstelėje, nes šis bruožas yra poligeniškas paveldėjimas.

Nors jis gali atrodyti sudėtingas, kiekvienas alelis (variantai ar formos, kuriuose gali atsirasti genas) kiekviename lokuse (fizinė geno vieta chromosomoje) atitinka Mendelio principus. Kadangi dalyvauja keli genai, mes negalime stebėti būdingų Mendelio proporcijų.

Verta paminėti, kad žmonėms būdingi bruožai, kurie seka tradicinį Mendelio paveldą, pavyzdžiui, kraujo grupės.

Žmonių odos spalva

Esame daugybės odos rūšių, kurias demonstruoja mūsų rūšys, liudininkai. Vienas iš lemiamų odos spalvos veiksnių yra melanino kiekis. Melaninas yra pigmentas, kurį gamina odos ląstelės. Pagrindinė jo funkcija yra apsauginė.

Melanino gamyba priklauso nuo skirtingų lokusų ir kai kurie jau yra nustatyti. Kiekvienas lokusas gali turėti bent du kodominantinius alelius. Taigi, jame bus keli lokusai ir aleliai, todėl aleliai gali būti derinami įvairiais būdais, darantis įtaką odos spalvai.

Jei žmogus paveldi 11 alelių, kurios koduoja maksimalią pigmentaciją, ir tik tas, kurios koduoja mažą melanino gamybą, jų oda bus gana tamsi. Panašiai asmuo, paveldėjęs daugumą alelių, susijusių su mažu melanino kiekiu, turės teisingą veido spalvą.

Taip atsitinka todėl, kad ši poligeninė sistema turi papildomą poveikį genų produktams, susijusiems su paveldimumu. Kiekviena alelė, koduojanti mažą melanino gamybą, prisidės prie lygios odos.

Be to, buvo įrodytas gerai konservuotas genas su dviem aleliais, kurie neproporcingai prisideda prie pigmentacijos.

Nuorodos

1. Bachmann, K. (1978). Gydytojų biologija: pagrindinės medicinos, farmacijos ir biologijos mokyklų sąvokos. Aš atbuline eiga.
2. Barshas, ​​GS (2003). Kas kontroliuoja žmogaus odos spalvos pokyčius? PLoS biologija, 1 (1), e27.
3. Cummings, MR ir Starr, C. (2003). Žmogaus paveldimumas: principai ir problemos. Thomsonas / Brooksas / Cole'as.
4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., ir Bartelink, E. (2016). Fizinės antropologijos pagrindai. Nelsono švietimas.
5. Lososas, JB (2013). Prinstono evoliucijos vadovas. Prinstono universiteto leidykla.
6. Pierce, BA (2009). Genetika: konceptualus požiūris. Panamerican Medical Ed.
7. Sturm, RA, Box, NF, & Ramsay, M. (1998). Žmogaus pigmentacijos genetika: skirtumas yra tik odoje. Bioessays, 20 (9), 712-721.