KAS YRA LYTIES PALIKIMAS? (SU PAVYZDŽIAIS) - BIOLOGIJA - 2025

Susijęs su lyties registro yra apibrėžiamas kaip nustatomas pagal lyties chromosomų. T. y., Lyties chromosomų buvimas ir turėjimas lemia jų nešamų genų paveldėjimo modelį, taip pat jų pasireiškimą.

To nereikėtų painioti su veikėjų, kuriems įtaką daro biologinė lytis, pasireiškimu. Ten daugybė veiksnių lemia, kaip tam tikri genai pasireiškia skirtingai, priklausomai nuo asmens lyties.

Seksualinis dimorfizmas. Paimta iš pixabay.com

Lytis taip pat nėra paveldima iš sekso gyvuose organizmuose, kur biologinę lytį lemia specifinės chromosomos. Tai yra pagal lyties chromosomas.

Ar biologinė lytis yra paveldima?

Lytis nėra paveldima: ji nustatoma įvykus po apvaisinimo, atsižvelgiant į žmogaus chromosominę struktūrą. Pavyzdžiui, žmonių rūšies patelės yra chromosomiškai XX.

Tačiau X chromosomoje nėra geno, kuris būtų „moteriškas“. Faktiškai tos pačios rūšies vyrai yra XY. Tai, ką Y nešioja, yra sėklidžių vystymosi veiksnys, kuris akivaizdžiai daro didelę įtaką.

Genetiškai mes galime teigti, kad visi žmonės yra moterys. Bet kai kurie yra tokie „savotiški“ ar „skirtingi“, nes iš jų išsivysto sėklidės.

Kituose organizmuose, pavyzdžiui, daugelyje augalų, lytis nustatoma genetiškai. Tai yra, vienu ar keliais genais autosominėse chromosomose.

Taigi, nesant to paties lyties chromosomos, sujungtos ištisų genų rinkinio, paveldėjimo su lytimi nėra. Geriausiu atveju kai kurie genai, glaudžiai susiję su lyties nustatymo genais, gali būti paveldimi dėl lyties.

Lyties nustatymas

Žodis lytis kildinamas iš lotyniško sexus, kuris reiškia skyrių arba atskyrimą. Tai yra biologinis rūšies patinų ir patelių atskyrimas.

Lytis gali būti chromosominė: tai yra, diktuojama lyties chromosomų, paprastai heteromorfinių. Lyties nustatymas taip pat gali būti genetinis: tai yra, diktuojama kelių specifinių genų ekspresijos.

Kitais atvejais nustatant haplodiploidinę lytį haploidiniai ir diploidiniai individai atstovauja skirtingoms tos pačios rūšies lytims.

Galiausiai, kai kurios rūšys tam tikros aplinkos sąlygos embriono vystymosi metu lemia individo lytį. Tai yra vadinamasis aplinkos lyties nustatymas.

Chromosominis seksas

Paveldimumas dėl lyties yra genetinis reiškinys, stebimas tik organizmuose, turinčiuose chromosomų lyties nustatymo sistemą. Tokiais atvejais yra chromosomų pora, paprastai nehomologinė, lemianti asmens lytį.

Tokiu būdu jie taip pat nustato kiekvienos iš jų gaminamų lytinių ląstelių rūšis. Viena iš lyčių yra vienalytė, nes gamina tik vieno tipo lytines ląsteles.

Pvz., Moterys žinduoliai (XX) gamina tik X lytines ląsteles, o kita lytis, gaminanti abiejų rūšių lytį X ir Y, yra heterogametinė lytis. Patinų žinduolių chromosoma yra XY.

Gamete gamyba

Svarbiausia su seksu susijusi savybė yra specifinių lytinių ląstelių gamyba: moterų kiaušialąstės ir vyrų spermos.

Žydinčiuose augaluose (angiosperms) įprasta rasti individus, kurie gamina abiejų rūšių gametas. Tai hermafroditiniai augalai.

Gyvūnams tokia padėtis yra įmanoma (pavyzdžiui, jūrinis jūra), bet nėra dažna, o žmonėms - neįmanoma. Buvo pranešta apie „Intersex“ asmenis (XXY arba XYY), tačiau nė vienas iš jų neturi galimybės tuo pačiu metu gaminti kiaušinius ir spermą.

Chromosominės lyties nustatymas

X ryšiu susijęs palikimas pirmą kartą buvo pastebėtas Lilian Vaughan Morgan Drosophila Melanogaster mieste. Jis niekam kitam parodė, kad yra personažų, kurie buvo specialiai paveldimi iš moterų vyrams. Šie požymiai buvo nulemti genų, esančių X chromosomoje.

Bet kurio X chromosomos geno patelės gali būti homozigotinės arba heterozigotinės. Tačiau vyrai yra hemizigotiniai visų genų, esančių toje pačioje chromosomoje, atžvilgiu.

T. y., Visi vyriškos lyties X chromosomos dominuojantys arba recesiniai genai yra vienoje kopijoje. Visi yra išreikšti, nes nėra homologinės poros, su kuria būtų galima nustatyti alelinio dominavimo / recesyvumo ryšius.

Hemofilija

Norėdami iliustruoti tai, kas išdėstyta aukščiau, pereikime prie X sujungto paveldėjimo pavyzdžio: hemofilija. Yra įvairių tipų hemofilija, priklausanti nuo geno, kuris yra mutavęs gaminant krešėjimo faktorių.

Sergant A ir B hemofilija, paveiktas asmuo nesugeba atitinkamai gaminti VIII ar IX krešėjimo faktoriaus. Taip yra dėl recesyvių mutacijų skirtinguose X chromosomos genuose. Hemofiliją C sukelia genas, esantis autosominėje chromosomoje, todėl ji nėra susieta su lytimi.

Moteriška heterozigotinė (X ^h X) mutacijai, nustatančiai A ar B hemofiliją, nėra hemofilija. Tačiau sakoma, kad jis yra ne recesyvinio mutanto geno, o ligos nešėjas.

Jūs gaminsite lytines ląsteles X ^h ir X. Nepriklausomai nuo to, su kuo turite palikuonių, jūsų vyrai vyrai turės 50% galimybę būti sveiki (XY) arba 50% tikimybę būti hemofilija (X ^h Y).

Jų motinos palikuonys bus sveiki (XX) arba sveiki nešiotojai (X ^h X), jei tėvas nėra hemofiliškas (XY). Priešingai, hemofilinis tėvas (X ^h Y) dukterims visada paaukos X ^h chromosomą su mutacija. Jūs paaukosite Y chromosomą savo vaikams.

Moteris gali būti hemofilinė, bet tik tuo atveju, jei ji yra homozigota dėl mutacijos (X ^h X ^h ).

Iš X susijusios hemofilijos paveldimumas Paimta iš bendrosios.wikimedia.org

Genai ir paveldimumas, susiję su Y

Y ir jo genų paveldimumas yra patrilinealinis. T. y., Y genai paveldimi tik iš tėvo sūnui.

Nustatyta, kad Y chromosoma yra daug mažesnė nei X chromosoma, todėl ji turi mažiau genų nei ši, ir jie nesutampa X chromosomoje.

Todėl vyrai taip pat yra hemizigotiniai dėl Y chromosomos genų. Patelės, be abejo, neturi paveldėjimo požymių, kuriuos turi chromosoma, kurių jie neturi.

Y chromosoma turi informaciją, kuri koduoja sėklides ir spermą. Tai reiškia, kad pasireiškia pirminės seksualinės savybės, taigi - antrinės, ir žmogaus vaisingumui.

Kitos funkcijos susijusios su imuninės sistemos veikimu ir skirtingiems veikėjams, kurie nepriklauso tik nuo Y chromosomos.

Apskritai, genetinis Y chromosomų makiažas daro didelę įtaką vyrų sveikatai. Tačiau šie bruožai iš esmės yra sudėtingo paveldėjimo, susiję su kitais autosominiais genais ir taip pat yra susiję su tam tikru gyvenimo būdu.

Nuorodos

1. Brookeris, RJ (2017). Genetika: analizė ir principai. McGraw-Hill aukštasis mokslas, Niujorkas, NY, JAV.
2. Dobynsas, WB, Filauro, A., Tomsonas, B. N., Chanas, AS, Ho, AW, Tingas, NT, Oosterwijkas, JC, Oberis, C. (2004). Daugumos X siejamų bruožų paveldėjimas nėra dominuojantis ar recesyvus, tiesiog X susieta. Amerikos medicinos genetikos žurnalas, A dalis, 129a: 136–143.
3. Goodenough, UW (1984) genetika. „WB Saunders Co. Ltd“, Pkiladelphia, PA, JAV.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11-asis leidimas). Niujorkas: WH Freeman, Niujorkas, NY, JAV.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Y chromosoma: vyrų sveikatos projektas? Europos žmogaus genetikos žurnalas, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofilijos praeitis ir ateitis: diagnozė, gydymas ir jos komplikacijos. Lancet, 388: 187–197.