KAS YRA HETEROCHROMOSOMOS - BIOLOGIJA - 2025

Kad heterocromosomas yra chromosomų pora yra sudarytos iš SO- vadinama lytiniu chromosomų, kurios skiriasi viena nuo kitos, ir autosomes. Jie taip pat žinomi kaip aliosomos, idiochromosomos arba heterotipinės chromosomos. Jie nustato lytį gyvūnuose, taip pat augaluose su chromosomų lyties nustatymo sistemomis.

Kai chromosomos, apibrėžiančios rūšies organizmus, yra išdėstytos pagal formą, dydį ir kitas morfologines savybes, gauname jų kariotipą.

Diploidiniuose organizmuose kiekviena chromosoma, ypač somatinė arba autosominė chromosomos, turi porą tapačių požymių (homochromosomos) - nors nebūtinai tos pačios sekos.

Asmuo, turintis dviejų skirtingų rūšių lyties chromosomas, yra vadinamas heterogametine rūšies lytimi: žmonėms heterogametinė lytis yra vyras (XY; moterys yra XX), o paukščiuose - patelės (ZW). ; vyrai yra ZZ).

Kitais atvejais, kaip ir kai kuriuose vabzdžiuose, patelės yra XX, o patinai - X (arba XO). Pastaruoju atveju, kaip matyti iš Hymenoptera, vyrai yra vyrai tik todėl, kad jie yra haploidiniai asmenys.

Dėl šios priežasties tai būtų kraštutinis X hemizigiškumo atvejis, verčiantis mus laikyti šią X chromosomą svetima homo- arba heterochromosomos sąvokoms. Kitiems gyvūnams aplinkos sąlygos lemia individo lytį.

Lyties chromosomų skirtumai

Lyties chromosomos yra lygiavertės heterochromosomos.

Žmonių, kaip ir kitų žinduolių, vyrų patinų chromosomos labai skiriasi viena nuo kitos. Y chromosoma yra daug mažesnė nei X chromosoma - iš tikrųjų Y chromosoma yra tik trečdalis X chromosomos dydžio.

Taigi Y chromosomos genų kiekis yra akivaizdžiai mažesnis nei jo X „poroje“: apskaičiuota, kad X chromosomoje yra ne mažiau kaip 1000 skirtingų genų, o Y chromosomoje priskiriama galimybė koduoti ne daugiau kaip 200 skirtingų genų.

Vyrų ir moterų skirtumai

Tačiau ši menka informacija nustato didelius vyrų ir moterų skirtumus: iš tikrųjų Y chromosoma yra tai, kas daro vyrą. X chromosoma, priešingai, daro mus visus gyvybingus žmones.

Apvaisinimo procese, gavus Y chromosomą, zigota sukels vaisius, kuriame išsivystys sėklidės, todėl individas turės visas lytines savybes, apibrėžiančias rūšies patinus.

Be šio sėklidžių vystymosi faktoriaus kodavimo, Y chromosoma, be nedaugelio jos turimų genų, koduoja ir veiksnius, lemiančius vyrų vaisingumą, taip pat kitus, kurie galėtų vaidinti svarbų vaidmenį žmogaus ilgaamžiškumui.

Kitaip tariant, kad būtume vyrai ar moterys (arba tiesiog egzistuotume), mums reikia bent vienos X chromosomos; Bet kad būtume vyras, mums taip pat reikia Y chromosomos, kuri leistų mums, be kita ko, gaminti spermą.

Be nurodytų skirtumų, abiejų lyčių chromosomų homologiniai regionai, skirtingai nei nutinka su bet kuria iš autosominių porų, yra labai riboti - tai rodo, kad jie, griežtai tariant, nėra homologiški.

Tiek daug, kad X chromosomoje vis dar galime rasti mūsų praeities brolijos liekanų su neandertaliečiais, o Y chromosomos gryninimo atrankos įvykiai pašalino visus jų pėdsakus.

„Homologijos“ regionai, nustatantys kontaktus, reikalingus veiksmingam chromosomų segregacijos procesui tarp X ir Y krosmomų mejozės metu atlikti, apsiriboja labai mažomis subtelomerinėmis dalimis.

Galiausiai moterims X chromosomos aktyviai rekombinuotos; vyrams tik kelios heterochromatinės poros narių komplementarumo sritys lemia, kad rekombinacijos iš esmės nėra - bent jau taip, kaip mes ją žinome homologinėse somatinių chromosomų porose arba XX poroje.

Taigi, Y chromosomos DNR taisymo sistemos yra daug mažiau efektyvios nei X chromosomos.

XX / XY lyties nustatymo sistema

Asmenims, kuriems taikoma XX / XY lyties nustatymo sistema, palikuonių lytį chromosomiškai nustato tėvas. Motina gamina tik lytines ląsteles, turinčias X chromosomas, be haploidinių somatinių chromosomų rinkinio, ir vadinama rūšies homogametine lytimi.

Tėvas (heterogametinė lytis) gali gaminti lytines ląsteles su X chromosomomis arba lytines ląsteles su Y chromosomomis: todėl tikimybė gimdyti vienos ar kitos lyties asmenis yra tokia pati ir priklausys nuo lytinės chromosomos, kurią nešioja sperma, kaip Kiekviena apvaisinama kiaušialąstė turi tik vieną X chromosomą.

Todėl nesunku nuspręsti, kad Y chromosoma paveldima patrilineališkai: tai yra, ji pereina tik iš tėvų vaikams. Kaip ir mitochondrijos, paveldimos tiek vyrai, tiek moterys, iš vienos protėvių patelės, visi vyrai gali atsekti savo Y chromosomą iki vieno vyro protėvio - bet daug naujesni nei pirmieji.

Kiti šio termino vartojimai

Tos pačios genetikos ribose tos chromosomos, kuriose gausu heterochromatinių sričių, vadinamos heterochromosomomis. Heterochromatinas (DNR, be jo lydinčių baltymų) yra ta paveldimos medžiagos dalis (tik DNR), kuri yra labai sutankinta ir todėl nėra ekspresuojama.

Ryškiausias ir įdomiausias labai heterochromatinės chromosomos atvejis yra vadinamasis Barro kūnas. Tai tik viena iš inaktyvuotų X chromosomų iš žinduolių moterų.

Norint kompensuoti dozę, gautą iš dviejų, o ne vienos X chromosomos, pvz., Rūšies patinų atveju, moterims, ankstyvosiose vystymosi stadijose, nutylima viena iš X chromosomų, hipermetilintas ir labai tankus.

Kitaip tariant, „Barr“ kūnas yra ne tik heterochromosoma, nes yra visiškai heterochromatinis, bet ir todėl, kad, morfologiškai tariant, jis visiškai skiriasi nuo savo nepastebimojo atitikmens (bent jau tol, kol ląstelė nesiskirsto).

Nuorodos

1. Brookeris, RJ (2017). Genetika: analizė ir principai. McGraw-Hill aukštasis mokslas, Niujorkas, NY, JAV.
2. Goodenough, UW (1984) genetika. „WB Saunders Co. Ltd“, Pkiladelphia, PA, JAV.
3. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11 ^-asis leidimas). Niujorkas: WH Freeman, Niujorkas, NY, JAV.
4. Pertea M., Salzberg, SL (2010) Tarp vištienos ir vynuogės: žmogaus genų skaičiaus įvertinimas. Genomo biologija 11: 206.
5. Strachanas, T., Perskaitykite, A. (2010). Žmogaus molekulinė genetika. Girlianda mokslas. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.