- Iš ko tai susideda?
- Mendelio pirmasis įstatymas
- Mendelio antrasis įstatymas
- Ryšio ir segregacijos grupės
- Atskyrimo pasekmės
- Mejozė
- Pavyzdys
- Gėlės ant žirnių augalų
- Nuorodos
Genetinis segregacija yra genų pasiskirstymas iš tėvų vaikams mejozės metu. Geną galima apibrėžti kaip DNR dalį, koduojančią tam tikrą fenotipą: tai gali būti baltymas arba genas, dalyvaujantis ląstelių reguliavime.
Genai yra fiziškai išsidėstę chromosomose, gerai organizuotuose DNR ir baltymų dariniuose, kur saugoma genetinė informacija. Reprodukcijos metu šie paveldimi veiksniai turi būti atskirti ir perduoti palikuonims.
Gregoro Mendelio atlikti eksperimentai leido mums suprasti segregacijos procesą, paaiškintą žinomuose įstatymuose.
Iš ko tai susideda?
Genetinė segregacija yra genų atskyrimas ir perdavimas palikuonims ir įvyksta ląstelių dalijimosi mejozės metu procese. Chromosomų atskyrimas yra šios sąvokos pagrindas.
Mendelio pirmasis įstatymas
Pagal segregacijos principą arba pirmąjį įstatymą, kurį skelbia Gregoras Mendelis, organizmai turi du alelius tam tikram požymiui.
Aleliai yra geno forma ar variantas. Pavyzdžiui, hipotetiškai galime turėti vieną alelį šviesiems plaukams ir kitą alelį rudiems plaukams. Aleliai paprastai žymimi didžiosiomis raidėmis, kai dominuoja, o mažosiomis - recesyviniais.
Pagal pirmąjį įstatymą, kiekviena gameta (kiaušinis ar sperma) savo formavimosi procese gauna vieną ar kitą iš šių alelių. Apvaisinimo metu vėl formuojasi diploidinis organizmas, iš kurio kiekvienas iš tėvų gauna po vieną alelį.
Viena iš svarbiausių šios patirties išvadų yra pažymėti, kad genai yra atskiros dalelės, kurios savarankiškai atsiskiria nuo tėvų iki vaikų.
Prieš Mendelį buvo tvarkomi klaidingi paveldimi principai ir manyta, kad genai elgiasi kaip skysčiai, galintys maišyti vienas su kitu, prarasdami pradinį kintamumą.
Mendelio antrasis įstatymas
Antrame eksperimento etape Mendelis prie tyrimo pridėjo dar vieną morfologinį pobūdį. Dabar individai, turintys dvi savybes (pavyzdžiui, augalai su apvaliomis ir geltonomis sėklomis, palyginti su augalais su raukšlėtomis ir žaliomis sėklomis), buvo sukryžiuoti ir jų palikuonys suskaičiuoti.
Išanalizavęs duomenis, Mendelis sugebėjo padaryti išvadą, kad kiekvienas veikėjas elgėsi nepriklausomai. Šį principą galima apibendrinti taip: kiekviena paveldima charakteristika paskirstoma nepriklausomai.
Ryšio ir segregacijos grupės
Dabar žinoma, kad Mendelis vertino savo eksperimentinių augalų charakterius (sėklos šiurkštumą, stiebo aukštį ir kt.), Kurie buvo fiziškai išsidėstę atskirose chromosomose.
Kai lokusai (genų vieta chromosomose) yra gretimi arba gretimi chromosomoje, gana tikėtina, kad jie išsiskiria kartu, vadinamoje „jungčių grupe“.
Atskyrimo pasekmės
Kai zigota iš savo tėvų gauna du vienodus alelius, organizmas yra homozigotinis tiriamojo charakteriui. Jei dominuoja abu aleliai, jis vadinamas homozigotiniu dominuojančiu ir žymimas AA (arba bet kuria kita raide, abi rašomos didžiosiomis raidėmis).
Jei abu aleliai yra recesyviniai, tai yra recesyvus homozigotas ir žymimas mažosiomis raidėmis: aa.
Taip pat įmanoma, kad palikuonys paveldi dominuojančią ir recesyvinę alelę. Šiuo atveju jis yra heterozigotinis ir pradžioje nurodomas didžiąja raide, po kurio eina mažosios raidės: Aa.
Fenotipas arba stebimos organizmo savybės priklauso nuo jo genotipo ir aplinkos. Jei genotipas yra AA arba aa, jie tiesiog išreiškia jų nustatytą bruožą; heterozigotų atveju išreikštas bruožas yra tas, kurį lemia vyraujantis alelis.
Pastaroji tiesa tik tuo atveju, jei dominavimas yra visiškas; Taip pat yra ir kitų atvejų, tokių kaip neišsamus dominavimas ar bendro intereso valdymas.
Mejozė
Mejozė yra ląstelių dalijimosi reiškinys, vykstantis organizmo gemalinėse linijose, kad iš diploidinių ląstelių susidarytų haploidinės gametos.
Mejozė prasideda DNR replikacija ir vėliau įvyksta chromosomų atskyrimo raundai, vadinami I ir II mejoze.
I mejozė yra redukcinis proceso etapas, šiame etape įvyksta transformacija į haploidines ląsteles. Norėdami tai pasiekti, homologinės chromosomos poruojasi (profazėje) ir atsitiktine tvarka atsiskiria į skirtingas ląsteles (anafazėje).
Be to, I mejozės metu vyksta procesas, vadinamas rekombinacija arba mejoziniu kryžminimu, kai genetinė medžiaga keičiasi tarp ne seserų homologinių chromosomų chromatidžių. Dėl šios priežasties gaminamos gametos skiriasi viena nuo kitos.
Krosoverio metu atsiranda sritis, vadinama chiasma, kuri laiko chromosomas kartu, kol verpstė jas atskiria.
Jei rekombinacija nėra tinkamai atliekama, gali atsirasti atskyrimo klaidų, dėl kurių gali išsivystyti organizmas, turintis chromosomų defektų.
Pavyzdžiui, Dauno sindromas atsiranda dėl netinkamos segregacijos, kai kūnas per dvidešimt pirmąją porą nešioja tris chromosomas (o ne dvi).
Pavyzdys
Gėlės ant žirnių augalų
Pisum sativum rūšies žirnių augalai gali pateikti žiedus su purpuriniais žiedlapiais, o kiti individai gali būti balti. Jei kerta dvi grynas šių dviejų variantų linijas, pirmojoje filialų kartoje eksponuojamos tik purpurinės gėlės.
Tačiau baltasis personažas neišnyko iš šių asmenų. Tai nepastebima, nes jis yra užmaskuotas dominuojančios alelės, susijusios su purpurine spalva.
Naudodamiesi minėta nomenklatūra, turime išvadą, kad tėvai yra AA (violetinė) ir aa (balta).
Pirmąją kartos kartą sudaro tik augalai su purpurinėmis gėlėmis ir, nors fenotipiškai jie atrodo taip, kaip vienas iš jų tėvų (AA), jie skiriasi savo genotipais. Visa pirmoji karta yra heterozigotinė: Aa.
Šie heterozigotiniai individai gamina keturių rūšių lytines ląsteles: moteriškos lyties A ir lytines bei vyriškos lytės A lytines dalis jau vienodomis proporcijomis.
Kad aleliai pasirodytų poromis ir išsiskirtų mejozės metu, heterozigotines purpurines spalvas būtina kirsti su asmenimis, turinčiais baltas gėles.
Nors atrodo, kad tai yra identiškas kryžius su pradiniu, rezultatas skiriasi: pusė asmenų turi baltas gėles (aa genotipas), o kita pusė - purpurines gėles (Aa).
Nuorodos
- Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M.,… ir Walter, P. (2013). Esminė ląstelių biologija. Girlianda mokslas.
- Curtis, H., ir Schnek, A. (2008). Kurtis. Biologija. Panamerican Medical Ed.
- Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT ir Miller, JH (2005). Įvadas į genetinę analizę. Macmillanas.
- Pierce, BA (2009). Genetika: konceptualus požiūris. Panamerican Medical Ed.
- Sadava, D., & Purves, WH (2009). Gyvenimas: Biologijos mokslas. Panamerican Medical Ed.
- Thompson, MW, Thompson, MW, Nussbaum, R. L., MacInnes, RR, Willard, HF, Peral, JS ir Fernández, MS (1996). Medicinos genetika. Masson.