MEGAKARIOCITAI: SAVYBĖS, STRUKTŪRA, FORMAVIMASIS, BRENDIMAS - BIOLOGIJA

Į megakariocitai yra ląstelės didelės dydžio, kurio fragmentacija ląstelių sukelia trombocitų. Literatūroje jos laikomos „milžiniškomis“ ląstelėmis, kurių kiekis viršija 50 um, todėl jos yra didžiausi kraujodaros audinio ląstelės elementai.

Brandinant šias ląsteles išsiskiria kelios konkrečios stadijos. Pavyzdžiui, daugybinių branduolių (poliploidijos) įgijimas per nuoseklų ląstelių dalijimąsi, kai DNR yra padauginta, bet nėra citokinezės. Be DNR padidėjimo, kaupiasi ir įvairių rūšių granulės.

Šaltinis: Wbensmith

Dauguma šių ląstelių yra kaulų čiulpuose, kur jos sudaro mažiau nei 1% visų ląstelių. Nepaisant šio mažo ląstelių santykio, pavienio subrendusio megakariocito suskaidymas sukelia daug trombocitų, tarp 2000 ir 7000, trunkančių maždaug savaitę.

Perėjimas iš megakariocitų į trombocitus vyksta užsisklindant membranose, o po to atsiskiria ir išsiskiria naujai susidarę trombocitai. Molekulinių elementų, daugiausia trombopoetino, serija yra atsakinga už proceso organizavimą.

Iš šių ląstelių gauti elementai yra trombocitai, dar vadinami trombocitais. Tai yra mažų ląstelių fragmentai ir neturi branduolio. Trombocitai randami kaip kraujo dalis ir yra būtini kraujo krešėjimo ar hemostazės, žaizdų gijimo, angiogenezės, uždegimo ir įgimto imuniteto metu.

Istorinė perspektyva

Trombocitų atsiradimo procesas buvo tiriamas daugiau nei 100 metų. 1869 m. Biologas iš Italijos, vardu Giulio Bizzozero, aprašė, kas yra milžiniškos ląstelės, kurių skersmuo yra daugiau kaip 45 um.

Tačiau šios savotiškos ląstelės (pagal dydį) nebuvo susijusios su trombocitų kilme iki 1906 m. Tyrėjas Jamesas Homeris Wrightas nustatė, kad iš pradžių aprašytos milžiniškos ląstelės buvo trombocitų pirmtakai, ir pavadino jas megakariocitai.

Vėliau, tobulėjant mikroskopijos metodams, buvo išaiškinti šių ląstelių struktūriniai ir funkciniai aspektai, iš kurių išsiskiria „Quick“ ir „Brinkhous“ indėliai šioje srityje.

Charakteristikos ir struktūra

Megakariocitai: trombocitų pirmtakai

Megakariocitai yra ląstelės, kurios dalyvauja trombocitų genezėje. Kaip rodo jo pavadinimas, megakariocitai yra dideli ir yra laikomi didžiausiomis kraujodaros procesų ląstelėmis. Jos matmenys yra nuo 50 iki 150 um skersmens.

Branduolys ir citoplazma

Be ryškaus dydžio, viena ryškiausių šios ląstelės linijos savybių yra kelių branduolių buvimas. Savybės dėka ji laikoma poliploidine ląstele, nes šiose struktūrose yra daugiau nei du chromosomų rinkiniai.

Daugybinių branduolių gamyba vyksta formuojant megakariocitą iš megakarioblastų, kur branduolys gali būti suskaidytas tiek kartų, kad megakariocitas vidutiniškai turi nuo 8 iki 64 branduolių. Šie branduoliai gali būti hipo- arba hiperlobuliuojami. Tai atsiranda dėl endomitozės reiškinio, kuris bus aptartas vėliau.

Tačiau taip pat buvo pranešta apie megakariocitus, turinčius tik vieną ar du branduolius.

Kalbant apie citoplazmą, jos tūris žymiai padidėja, o po kiekvieno padalijimo proceso susidaro daug granulių.

Vieta ir kiekis

Svarbiausia šių ląstelių vieta yra kaulų čiulpai, nors mažesniu mastu jų galima rasti ir plaučiuose bei blužnyje. Normaliomis sąlygomis megakariocitai sudaro mažiau nei 1% visų smegenų ląstelių.

Dėl nemažo šių progenitorinių ląstelių dydžio organizmas negamina daug megakariocitų, nes vienoje ląstelėje bus daug trombocitų - skirtingai nei gaminant kitus ląstelinius elementus, kuriems reikia kelių progenitorinių ląstelių.

Vidutiniame žmoguje kiekvieną dieną gali susidaryti iki 10 ⁸ megakariocitų, dėl kurių atsiranda daugiau kaip 10 ¹¹ trombocitų. Šis trombocitų kiekis padeda palaikyti stabilią cirkuliuojančių trombocitų būklę.

Naujausi tyrimai pabrėžė plaučių audinio, kaip trombocitus formuojančio regiono, svarbą.

funkcijos

Megakariocitai yra būtinos ląstelės procese, vadinamame trombopoezė. Pastarąją sudaro trombocitų, kurie yra 2–4 um ląstelių elementai, apvalūs arba kiaušialąstės formos, neturintys branduolinės struktūros ir esantys kraujagyslių viduje kaip kraujo komponentai, generacija.

Kadangi jiems trūksta branduolio, hematologai juos mieliau vadina ląstelių fragmentais, o ne ląstelėmis kaip tokiomis, kaip raudonosios ir baltosios kraujo ląstelės.

Šie ląstelių fragmentai vaidina lemiamą vaidmenį kraujo krešėjime, palaiko kraujagyslių vientisumą ir dalyvauja uždegiminiuose procesuose.

Kai kūnas patiria tam tikrą traumą, trombocitai gali greitai prilipti vienas prie kito, kai prasideda baltymo sekrecija, kuri inicijuoja krešulio susidarymą.

Formavimas ir brendimas

Formavimo schema: nuo megakarioblastų iki trombocitų

Kaip jau minėjome anksčiau, megakariocitai yra viena iš pirmtakų ląstelių, trombocitų. Kaip ir kitų ląstelių elementų genezė, trombocitų - taigi ir megakariocitų - susidarymas prasideda kamieninėmis ląstelėmis, turinčiomis pluripotentinių savybių.

Megakarioblastas

Ląsteliniai proceso pirmtakai prasideda nuo struktūros, vadinamos megakarioblastu, kuri dubliuoja savo branduolį, bet nedubliuoja visos ląstelės (šis procesas literatūroje žinomas kaip endomitozė) ir sudaro megakariocitus.

Promegacariocito

Etapas, įvykstantis iškart po megakarioblasto, yra vadinamas promegakariocitu, po kurio eina granuliuotas megakariocitas ir galiausiai trombocitai.

Pirmaisiais etapais ląstelės branduolys turi keletą skilčių, o protoplazma yra bazofilinio tipo. Artėjant megakariocitų stadijai, protoplazma palaipsniui tampa eozinofilinė.

Granuliuotas megakariocitas

Megakariocitų brendimas yra lydimas gebėjimo daugintis praradimo.

Kaip rodo jo pavadinimas, granuliuoto tipo megakariocituose galima atskirti tam tikras granules, kurios bus pastebimos trombocituose.

Kai megakariocitas bręsta, jis nukreipiamas į medulos kraujagyslių sinusoido endotelinę ląstelę ir pradeda savo kelią kaip trombocitų megakariocitas

Trombocitų megakariocitai

Antrasis megakariocitų tipas, vadinamas trombocitais, pasižymi skaitmeninių procesų, atsirandančių dėl ląstelės membranos, vadinamos protoplazminėmis išvaržomis, emisija. Pirmiau minėtos granulės juda į šiuos regionus.

Kai ląstelė bręsta, kiekviena išvarža pasmaugiama. Šio dezintegracijos proceso rezultatas yra ląstelių fragmentų, kurie yra ne kas kita, kaip jau susiformavę trombocitai, išsiskyrimas. Šio etapo metu didžioji dalis megakariocitų citoplazmos virsta mažais trombocitais.

Reguliavimo veiksniai

Apibūdinti įvairūs etapai, pradedant megakarioblastų ir trombocitų kiekiu, yra reguliuojami daugybe cheminių molekulių. Megakariocito brendimas turi būti atidėtas jo kelionei iš osteoblastinės į kraujagyslių nišą.

Šios kelionės metu kolageno skaidulos vaidina pagrindinį vaidmenį slopindamos protoplazitų susidarymą. Priešingai, ląstelių matricoje, atitinkančioje kraujagyslių nišą, gausu von Willebrando faktoriaus ir fibrinogeno, kurie stimuliuoja trombopoezę.

Kiti pagrindiniai megakariocitopoezės reguliavimo veiksniai yra citokinai ir augimo faktoriai, tokie kaip trombopoetinas, interleukinai. Trombopoetinas yra labai svarbus reguliatorius visame procese, pradedant proliferacija ir baigiant ląstelių branda.

Be to, kai trombocitai miršta (užprogramuota ląstelių žūtis), jie monocitų ir makrofagų sistemos dėka membranoje ekspresuoja fosfatidilseriną. Šis ląstelių senėjimo procesas susijęs su trombocitų glikoproteinų desialinizavimu.

Pastaruosius kepenų ląstelėse atpažįsta receptoriai, vadinami Ashwell-Morell. Tai yra papildomas mechanizmas trombocitų šiukšlėms pašalinti.

Šis kepenų įvykis skatina trombopoetino sintezę ir vėl inicijuoja trombocitų sintezę, todėl jis veikia kaip fiziologinis reguliatorius.

Endomitozė

Įspūdingiausias ir keisčiausias įvykis subrandinant megakarioblastus yra ląstelių dalijimosi procesas, vadinamas endomitoze, kuris milžiniškajai ląstelei suteikia poliploidinį pobūdį.

Jį sudaro DNR replikacijos ciklai, atsieti nuo citokinezės, arba ląstelės padalijimas per se. Gyvenimo ciklo metu ląstelė pereina 2n proliferacinę būseną. Ląstelių nomenklatūroje n naudojamas haploidui žymėti, 2n atitinka diploidinį organizmą ir pan.

Po 2n būsenos ląstelė pradeda endomitozės procesą ir palaipsniui pradeda kaupti genetinę medžiagą, būtent: 4n, 8n, 16n, 64n ir pan. Kai kuriose ląstelėse buvo nustatyta iki 128n genetinė apkrova.

Nors molekuliniai mechanizmai, organizuojantys šį dalijimąsi, nėra tiksliai žinomi, svarbus vaidmuo tenka citokinezės defektui, atsirandančiam dėl apsigimimų, rastų baltymuose miozino II ir aktino F.

Nuorodos

Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M.,… ir Walter, P. (2013). Esminė ląstelių biologija. Girlianda mokslas.
Alonso, MAS, & i Pons, EC (2002). Klinikinės hematologijos praktinis vadovas. Antares.
Arber, DA, Glader, B., List, AF, Means, RT, Paraskevas, F., & Rodgers, GM (2013). Wintrobe klinikinė hematologija. Lippincott Williams ir Wilkins.
Dacie, JV ir Lewis, SM (1975). Praktinė hematologija. Čerčilis Livingstonas.
Hoffmanas, R., Benz Jr, EJ, Silberstein, LE, Heslop, H., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologija: pagrindiniai principai ir praktika. Elsevier sveikatos mokslai.
Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). Pagrindinė histologija: tekstas ir atlasas. McGraw-Hill.
Kierszenbaum, AL, & Tres, L. (2015). Histologija ir ląstelių biologija: įvadas į patologijos elektroninę knygą. Elsevier sveikatos mokslai.
Manascero, AR (2003). Ląstelių morfologijos, pakitimų ir susijusių ligų atlasas. ANTAKIS.
„Marder“, VJ, „Aird“, WC, „Bennett“, JS, Schulmanas, S., ir „White“, GC (2012). Hemostazė ir trombozė: pagrindiniai principai ir klinikinė praktika. Lippincott Williams ir Wilkins.
Nurden, AT, Nurden, P., Sanchez, M., Andia, I., & Anitua, E. (2008). Trombocitų ir žaizdų gijimas. Bioįmonės ribos: žurnalas ir virtuali biblioteka, 13, 3532-3548.
Pollard, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). Ląstelių biologijos el. Knyga. Elsevier sveikatos mokslai.
Rodakas, BF (2005). Hematologija: pagrindai ir klinikinis pritaikymas. Panamerican Medical Ed.
San Miguel, JF, ir Sánchez-Guijo, F. (Red.). (2015). Hematologija. Pagrindinis pagrįstas vadovas. Elsevier Ispanija.
Vives Corrons, JL, ir Aguilar Bascompte, JL (2006). Hematologijos laboratorinių metodų vadovas. Masson.
Welsch, U., ir Sobotta, J. (2008). Histologija. Panamerican Medical Ed.

MEGAKARIOCITAI: SAVYBĖS, STRUKTŪRA, FORMAVIMASIS, BRENDIMAS - BIOLOGIJA - 2025