TRETINIS BUTILO ALKOHOLIS: STRUKTŪRA, SAVYBĖS, RIZIKA IR PANAUDOJIMAS - CHEMIJA - 2025

Tretinio butilo alkoholis yra organinis junginys su į formulės (CH ₃ ) ₃ COH arba t-BuOH. Tai yra paprasčiausias tretinis alkoholis iš visų. Priklausomai nuo aplinkos temperatūros, jis yra bespalvis kietas arba skystas. Žemiau esančiame paveikslėlyje pavaizduoti, pavyzdžiui, bespalviai kristalai.

Šis alkoholis nėra nei alkoholio dehidrogenazės fermento, nei katalazės peroksidazės aktyvumo substratas, todėl jis klasifikuojamas kaip nemetabolizuojamas alkoholis. Manoma, kad dėl savo biocheminių savybių jis gali būti naudingas aptikiant hidroksilo radikalus in vivo nepažeistose ląstelėse.

Tai yra vienas iš keturių izobutilo alkoholio izomerų, izomeras yra mažiausiai jautrus oksidacijai ir mažiausiai reaktyvus. Gamtoje jis randamas avinžirniuose ir maniokoje ar manioke - šaknyje, kuri fermentuojama gaminant alkoholinius gėrimus.

Tretinis butilo alkoholis labai gerai tirpsta vandenyje ir organiniuose tirpikliuose. Pagrindinė jo paskirtis yra tirpiklis, atliekantis plastikinių gaminių, kvepalų, dažų nuėmiklių ir tt vaidmenį.

Kaip ir daugelis organinių junginių, jis yra šiek tiek toksiškas, tačiau didelėmis dozėmis turi narkotinį poveikį, jam būdingas galvos skausmas, apsvaigimas, galvos svaigimas, galvos svaigimas ir apsvaigimas.

Terc-butilo alkoholio struktūra

Tretinė butilo alkoholio molekulė. Šaltinis: Jynto per Vikipediją.

Viršutiniame paveikslėlyje pavaizduota tret-butilo alkoholio molekulinė struktūra su sferų ir juostų modeliu. Visa molekulė turi globalią tetraedrinę geometriją, kurios centre yra 3-oji anglis, o viršūnėse - CH ₃ ir OH grupės.

Stebint šią struktūrą suprantama, kodėl šis alkoholis yra tretinis: centre esanti anglis yra sujungta su dar trim anglimis. Tęsiant tetraedrą, apatinė jo dalis gali būti laikoma poliariška, o viršutinė viršūnė - polinė.

Šioje viršūnėje yra OH grupė, kuri sukuria nuolatinį dipolio momentą ir taip pat leidžia t-BuOH molekulėms sąveikauti per vandenilio ryšius; lygiai taip pat, kaip tai daroma su vandens molekulėmis ir kitomis polinėmis medžiagomis.

T-BuOH kristaluose šie vandenilio ryšiai yra pagrindinis veiksnys palaikant molekules kartu; nors informacijos apie tai, kokia yra šio alkoholio kristalinė struktūra, nėra daug.

Kadangi OH grupė yra taip arti ir apsupta apoliarinių CH ₃ grupių , vandens molekulėms pavyksta hidratuoti beveik visą alkoholį tuo pačiu metu, kai jos sąveikauja su OH. Tai paaiškintų puikų jo tirpumą vandenyje.

Savybės

Cheminiai pavadinimai

-Terbutilo alkoholis

-ter-butanolis

-2-metil-2-propanolio

-2-metilpropan-2-olio.

Molekulinė formulė

C ₄ H ₁₀ O arba (CH ₃ ) ₃ COH.

Molekulinė masė

74,123 g / mol.

Fizinis aprašymas

Bespalvis kietas arba bespalvis skystis, priklausomai nuo aplinkos temperatūros, nes lydymosi temperatūra yra 77,9 ºF (25,4 ºC). Virš 77,9ºF tai yra skystis.

Kvapas

Panašus į kamparą.

Virimo taškas

82,4 ° C.

Lydymosi temperatūra

25,9 ° C (77,9 ° F).

užsidegimo vieta

52 ° F (11 ° C). Uždara taurė.

Tirpumas vandenyje

Labai gerai tirpsta. Faktiškai, nepaisant proporcijų, šis alkoholis visada maišosi su vandeniu.

Tirpumas organiniuose tirpikliuose

Maišosi su etanoliu, etilo eteriu ir tirpsta chloroforme.

Tankis

0,78 g / cm ³ .

Garų tankis

2,55 (oro atžvilgiu = 1).

Garų slėgis

4,1 kPa esant 20 ° C temperatūrai.

Oktanolio / vandens pasiskirstymo koeficientas

Prisijungti P = 0,35.

Termostabilumas

Nestabilus karštyje

Savaiminio užsidegimo temperatūra

896 ° F (470 ° C).

Skilimas

Šildant jis gali išskirti anglies monoksidą ir izobutileno garus.

Garinimo šiluma

39,07 kJ / mol.

Kalorijų talpa

215,37 JK ^-1 mol ^-1 .

Formavimo entalpija

Nuo -360,04 iki -358,36 kJmol ^-1 .

Laikymo temperatūra

2–8 ° C.

Stabilumas

Jis yra stabilus, tačiau nesuderinamas su stipriais oksidatoriais, variu, vario lydiniais, šarminiais metalais ir aliuminiu.

Jonizacijos potencialas

9,70 eV.

Kvapo slenkstis

219 mg / m ³ (mažai kvapo).

Lūžio rodiklis

1,382 25 ° C temperatūroje.

Disociacijos konstanta

pKa = 19,20.

Didžiausia garų koncentracija

5,53% esant 25 ° C temperatūrai.

Reakcijos

-Jis deprotontuojamas stipria baze, kad susidarytų alkoksido anijonas; konkrečiai, terbutoksidas, (CH ₃ ) ₃ CO ^- .

- Tretinis butilo alkoholis reaguoja su vandenilio chloridu, sudarydamas tretinį butilo chloridą.

(CH ₃ ) ₃ COH + HCl => (CH ₃ ) ₃ CCl + H ₂ O

Tretiniai alkoholiai turi didesnį reaktyvumą su vandenilio halogenidais nei antriniai ir pirminiai alkoholiai.

Pavojai

Tretinis butilo alkoholis, susilietęs su oda, sukelia nedidelius pažeidimus, tokius kaip nesunkioji eritema ir hiperemija. Be to, jis nepraeina per odą. Priešingai, akys ją stipriai dirgina.

Įkvėpus jis dirgina nosį, gerklę ir bronchus. Esant dideliam poveikiui, gali atsirasti narkotinis poveikis, mieguistumas, apsvaigimas, apsvaigimas ir galvos skausmas.

Šis alkoholis yra eksperimentinis teratogeninis agentas, todėl gyvūnams pastebėta, kad jis gali įtakoti įgimtų sutrikimų atsiradimą.

Dėl saugojimo jo skystis ir garai yra degus, todėl tam tikromis aplinkybėmis jis gali sukelti gaisrus ir sprogimus.

OSHA nustatė 100 ppm (300 mg / m ³ ) koncentracijos ribą 8 valandų pamainai.

Programos

-Tert-butilo alkoholis naudojamas įterpiant tret-butilo grupę į organinius junginius, kad būtų paruoštos aliejuje tirpios dervos, ir trinitro-tret-butilolueną, dirbtinį muskusą. Be to, tai yra pradinė medžiaga peroksidams gaminti.

- FDA jį patvirtino kaip putplasčio pašalinimo agentą, naudojamą plastikiniams komponentams ir medžiagoms, kurios liečiasi su maistu. Jis buvo naudojamas vaisių esencijų, plastikų ir lakų gamyboje.

-Jis yra tarpinis produktas terbutilo chlorido ir tributilfenolio gamybai. Jis veikia kaip etanolio denatūravimo priemonė.

-Jis naudojamas gaminant flotacines medžiagas, kaip organinį tirpiklį dažams pašalinti ir kvepaluose naudojamoms esencijoms ištirpinti.

-Jis naudojamas kaip oktano stipriklis benzine; degalai ir kuro priedas; tirpiklis, naudojamas valymui ir kaip riebalų šalinimo priemonė.

-Tert-butilo alkoholis yra tarpinis agentas gaminant tret-butilmetilo eterį (MTBE) ir tributiletilo eterį (ETBE), atitinkamai reaguojant su metanoliu ir etanoliu.

-Taip pat jis veikia gaminant tributilo hidroperoksidą (TBHP), reaguodamas su vandenilio peroksidu.

-Jis naudojamas kaip reagentas procese, vadinamame Curtiuso pertvarkymu.

Nuorodos

1. Grahamas Solomonsas TW, Craigas B. Fryhle'as. (2011). Organinė chemija. Aminai. (10 ^-asis leidimas). „Wiley Plus“.
2. Vikipedija. (2019 m.). Tret-butilo alkoholis. Atkurta iš: en.wikipedia.org
3. CommonOrganicChemija. (sf). t-butanolis. Atkurta iš: commonorganicchemistry.com
4. Nacionalinis biotechnologijų informacijos centras. (2019 m.). Tretinis butanolis. „PubChem“ duomenų bazė. Atkurta iš: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. Carey FA (2008). Organinė chemija. (Šeštas leidimas). Mc Graw Hill.