Į rūgščių anhidridai yra laikomi labai svarbu iš įvairių junginių organinės kilmės į pasaulį. Jie pateikiami kaip molekulės, turinčios dvi acilo grupes (organinius pakaitus, kurių formulė yra RCO-, kur R yra anglies grandinė), prijungtus prie to paties deguonies atomo.
Taip pat yra rūgščių anhidridų klasė, kuri dažniausiai sutinkama: karboksirūgšties anhidridai, taip vadinami todėl, kad pradinė rūgštis yra karboksirūgštis. Norint įvardyti šio tipo simetrišką struktūrą, reikia pakeisti tik terminus.
Terminas rūgštis savo originalios karboksirūgšties nomenklatūroje turėtų būti pakeistas terminu anhidridas, kuris reiškia „be vandens“, nekeisdamas likusio susidariusios molekulės pavadinimo. Šie junginiai taip pat gali būti gaminami pradedant nuo vienos ar dviejų acilo grupių iš kitų organinių rūgščių, tokių kaip fosfono rūgštis arba sulfonrūgštis.
Panašiai rūgšties anhidridai gali būti gaminami neorganinės rūgšties, tokios kaip fosforo rūgštis, pagrindu. Tačiau jo fizikinės ir cheminės savybės, pritaikymas ir kitos savybės priklauso nuo atliktos sintezės ir anhidrido struktūros.
Kaip susidaro rūgšties anhidridai?
Rūgščių anhidridų bendroji formulė yra (RC (O)) 2 O, kuri geriausiai matoma paveikslėlyje, pateiktame šio straipsnio pradžioje.
Pavyzdžiui, acto rūgšties anhidrido (iš acto rūgšties) bendrosios formulės yra (CH 3 CO) 2 O, parašyta panašiai daugelį kitų panašių rūgšties anhidridų.
Kaip minėta anksčiau, šie junginiai turi beveik tą patį pavadinimą kaip ir jų pirmtako rūgštys, ir vienintelis dalykas, kuris keičiasi, yra terminas rūgštis anhidridas, nes norint gauti teisingą jų nomenklatūrą reikia laikytis tų pačių taisyklių, susijusių su atomų ir pakaitalų numeravimu.
Programos
Rūgštieji anhidridai turi daug funkcijų ar pritaikymų, atsižvelgiant į tiriamą sritį, nes, kadangi jie turi didelį reaktyvumą, jie gali būti reaktyviniai pirmtakai arba būti daugelio svarbių reakcijų dalimi.
To pavyzdys yra pramonė, kurioje acto anhidridas gaminamas dideliais kiekiais, nes jo struktūra yra paprasčiausia, ką galima išskirti. Šis anhidridas naudojamas kaip reagentas svarbiose organinėse sintezėse, tokiose kaip acetato esteriai.
Pramoniniam naudojimui
Kita vertus, maleino rūgšties anhidridas turi ciklinę struktūrą, naudojamas gaminant dangas pramoniniam naudojimui ir kaip kai kurių dervų pirmtakas kopolimerizacijos proceso metu su stireno molekulėmis. Be to, ši medžiaga veikia kaip dienofilis, kai vykdoma Dielso-Alderio reakcija.
Panašiai yra junginiuose, kurių struktūroje yra dvi rūgščių anhidridų molekulės, pavyzdžiui, etilentetrakarboksilo dianhidridas arba benzochinonetetrakarboksilo dianhidridas, kurie naudojami tam tikrų junginių, tokių kaip poliimidai arba kai kurie poliamidai ir poliesteriai, sintezei.
Be jų, iš fosforo ir sieros rūgščių yra mišrus anhidridas, vadinamas 3′-fosfoadenozin-5′-fosfosulfatu, kuris yra labiausiai paplitęs kofermentas biologinėse sulfato perdavimo reakcijose.
Rūgšties anhidridų pavyzdžiai
- Vikipedija. (2017). Vikipedija. Atkurta iš en.wikipedia.org
- Johnsonas, AW (1999). Kvietimas į organinę chemiją. Atkurta iš knygų.google.co.ve.
- Acton, QA (2011). Rūgščių anhidridų hidrolazės: tyrimų ir taikymo pažanga. Atkurta iš knygų.google.co.ve
- Bruckner, R., ir Harmata, M. (2010). Organiniai mechanizmai: reakcijos, stereochemija ir sintezė. Atkurta iš knygų.google.co.ve
- Kim, JH, Gibb, HJ ir Iannucci, A. (2009). Cikliniai rūgšties anhidridai: žmogaus sveikatos aspektai. Atkurta iš knygų.google.co.ve