Butino yra cheminis junginys priklauso alkinus grupės, daugiausia besiskirianti jos struktūra į mažiau kaip viena trigubą jungtį tarp dviejų anglies atomų.
Kai reikia nustatyti alkinų pavadinimo taisykles, IUPAC (Tarptautinė grynos ir taikomosios chemijos sąjunga) nustatė, kad naudojamos tos pačios taisyklės kaip ir alkenams.
1-butino sintezė iš dihalogenido. Autorius: Marcosm21, iš „Wikimedia Commons“
Esminis skirtumas tarp abiejų tipų medžiagų nomenklatūros yra tas, kad priesaga -no keičiama į -no, kai kalbama apie junginius, turinčius trigubus ryšius.
Kita vertus, butinas yra sudarytas tik iš anglies ir vandenilio ir yra dviejų formų: 1-butinas, randamas dujų fazėje esant standartinėms slėgio ir temperatūros sąlygoms (1 atm, 25 ° C); ir 2-butinas, kuris yra skystosios fazės rūšis, gaunama cheminės sintezės būdu.
Cheminė struktūra
Molekulėje, žinomoje kaip butinas, atsiranda pozicinio struktūrinio izomerizmo reiškinys, susidedantis iš tų pačių funkcinių grupių buvimo abiejuose junginiuose, tačiau kiekviena iš jų yra skirtingoje grandinės vietoje.
Šiuo atveju abi butino formos turi identišką molekulinę formulę; tačiau 1-butine triguboji jungtis yra anglies atomų skaičius vienas, o 2-butinų - antrojo numerio. Tai paverčia juos padėties izomerais.
Dėl trigubos jungties vietos viename iš butininės struktūros gnybtų jis laikomas galiniu alkijonu, o trigubos jungties tarpinė padėtis 2-butino struktūroje suteikia vidinio alkino klasifikaciją. .
Taigi, jungtis gali būti tik tarp pirmosios ir antrosios anglies (1-butino) arba tarp antrosios ir trečiosios anglies (2-butino). Taip yra dėl taikytos nomenklatūros, kurioje trigubosios jungties padėtis visada bus nurodoma kuo mažiau.
1-butinas
Junginys, vadinamas 1-butinu, taip pat žinomas kaip etilacetilenas dėl savo struktūros ir jo keturių anglies atomų išdėstymo ir sujungimo būdo. Tačiau kai mes kalbame apie butyną, mes kalbame tik apie šią cheminę rūšį.
Šioje molekulėje ties galine anglimi randamas trigubas ryšys, kuris leidžia gauti vandenilio atomus, kurie suteikia jai puikų reaktyvumą.
Autorius: Jynto ir Benas Millsas, per „Wikimedia Commons“
Šis tvirtas ryšys ir stipresnis nei viengubas arba dvigubas ryšys tarp anglies atomų suteikia stabilią linijinės geometrijos konfigūraciją iki 1-butino.
Kita vertus, ši dujinė medžiaga yra gana degi, todėl, būdama karštyje, ji gali lengvai sukelti gaisrus ar sprogimus ir pasižymi dideliu reaktyvumu esant orui ar vandeniui.
2-butin
Kadangi vidiniai alkinai pasižymi didesniu stabilumu nei galiniai alkinai, jie leidžia 1-buteną paversti 2-butinu.
Ši izomerizacija gali įvykti kaitinant 1-buteną, esant bazei (pavyzdžiui, NaOH, KOH, NaOCH3 …), arba pertvarkant 1-butiną kalio hidroksido (KOH) tirpale etanolyje (C 2 H). 6 O).
Autorius Kemikungenas iš „Wikimedia Commons“
Lygiai taip pat cheminė medžiaga, vadinama 2-butinu, taip pat vadinama dimetilacetilenu (arba krotonilinu), prisistatant kaip skysta ir lakia rūšis, kuri atsiranda dirbtiniu būdu.
2-butine trigubasis ryšys randamas molekulės viduryje, suteikiant didesnį stabilumą nei jo izomeras.
Be to, šio bespalvio junginio tankis yra mažesnis nei vandens, nors jis laikomas netirpiu ir labai degus.
Savybės
-The struktūrinė formulė butino (nepriklausomai nuo to, kuris izomeras yra nurodyta) yra C 4 H 6 , kuris yra tiesinė struktūrą.
-Viena cheminių reakcijų, kuriose vyksta butino molekulė, yra izomerizacija, kurios metu molekulėje vyksta trigubo ryšio persitvarkymas ir migracija.
-1-butinas yra dujinėje fazėje, turi labai aukštą degumą ir didesnį tankį nei oras.
-Ši medžiaga taip pat yra gana reaktyvi, o esant karščiui ji gali sukelti žiaurius sprogimus.
- Be to, kai šios bespalvės dujos dega nepilnai, jos gali sukelti anglies monoksidą (CO)
- Kai abu izomerai yra veikiami aukštos temperatūros, jie gali patirti sprogstamąsias polimerizacijos reakcijas.
- 2-butinas yra skystoje fazėje, nors esant normalioms slėgio ir temperatūros sąlygoms, jis taip pat laikomas gana degiu.
-Šios medžiagos gali patirti smarkią reakciją, kai jose yra stiprių oksiduojančių medžiagų.
- Lygiai taip pat, kai juose yra redukuojančių rūšių, egzoterminės reakcijos įvyksta ir dėl to išsiskiria vandenilio dujos.
- Kai liečiasi su tam tikrais katalizatoriais (tokiais kaip kai kurios rūgščiosios medžiagos) arba iniciatoriais, gali įvykti egzoterminės polimerizacijos reakcijos.
Programos
Abu izomerai turi skirtingas savybes, todėl jų paskirtis ir paskirtis gali būti skirtinga, kaip parodyta toliau:
Visų pirma, labai dažnai vienas iš 1-butino naudojimo būdų yra jo panaudojimas kaip tarpinis sintetinės kilmės organinių medžiagų gamybos proceso tarpinis etapas.
Kita vertus, ši cheminė rūšis naudojama gumos gamybos pramonėje ir iš jos gaunami junginiai; pavyzdžiui, kai norite gauti benzolo
Panašiai jis naudojamas gaminant labai įvairius plastikinius gaminius, taip pat kuriant daugelį polietileno medžiagų, laikomų didelio tankio medžiagomis.
Be to, 1-butinas dažnai naudojamas kai kurių metalų lydinių, įskaitant plieną (geležies ir anglies lydinį), pjaustyti ir suvirinti.
Kita prasme 2-butino izomeras yra naudojamas kartu su kitu alkinu, vadinamu propinu, sintezuojant kai kurias medžiagas, žinomas kaip alkilinti hidrochinonai, kai vykdomas visas α-tokoferolio (vitamino E) sintezės procesas.
Nuorodos
- Vikipedija. (sf). Butinai. Atkurta iš en.wikipedia.org
- Yoderis, CH, Leber PA ir Thomsen, MW (2010). Tiltas į organinę chemiją: sąvokos ir nomenklatūra. Atkurta iš knygų.google.co.ve
- Study.com. (sf). Butinas: struktūrinė formulė ir izomerai. Gauta iš studijų.
- „PubChem“. (sf). 1-butinas. Atkurta iš pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- „PubChem“. (sf). 2-butinas. Gauta iš pubchem.ncbi.nlm.nih.gov