NESOTIEJI ANGLIAVANDENILIAI: SAVYBĖS IR PAVYZDŽIAI - CHEMIJA - 2025

Kad nesotieji angliavandeniliai, yra tie, kurie turi tuo mažiausiai vienas anglies jos struktūros, ir gali būti trigubą ryšį nuo prisotinimo iš grandinės, reiškia, kad šis gavo visas vandenilio atomus įmanoma kiekvienas anglies, ir ten yra be poros laisvieji elektronai, kur gali patekti daugiau vandenilio.

Nesotieji angliavandeniliai skirstomi į du tipus: alkenus ir alkinus. Alkenai yra angliavandenilių junginiai, kurių molekulėje yra vienas ar keli dvigubi ryšiai. Tuo tarpu alkinai yra angliavandenilių junginiai, kurių formulėje yra vienas ar daugiau trigubų ryšių.

Alkenai ir alkinai yra plačiai naudojami komerciškai. Tai junginiai, kurių didesnis reagavimo lygis nei turi sočiųjų angliavandenilių, todėl jie yra daugelio reakcijų, susidarančių iš įprastų alkenų ir alkinų, pradžios taškas.

Nomenklatūra

Nesotieji angliavandeniliai pavadinami skirtingai, atsižvelgiant į tai, ar jie yra alkenai, ar alkinai, vartojant priesagas „-eno“ ir „-ino“.

Alkenai turi bent vieną dvigubą anglies-anglies jungtį savo struktūroje ir turi bendrąją formulę C _n H _2n , o alkinai turi bent vieną trigubą jungtį ir yra valdomi pagal formulę C _n H _2n-2 .

Alkenų nomenklatūra

Norint pavadinti alkenus, reikia nurodyti dvigubų anglies-anglies jungčių padėtį. C = C jungčių turinčių cheminių junginių pavadinimai baigiasi priesaga „–eno“.

Kaip ir alkanai, bazinio junginio pavadinimą lemia anglies atomų skaičius ilgiausioje grandinėje. Pavyzdžiui, molekulė CH ₂ = CH-CH ₂ -CH ₃ bus vadinamas "1-butenas", bet, kad H ₃ C-CH = CH-CH ₃ bus vadinamas "2-buteno."

Skaičiai, matomi šių junginių pavadinimuose, nurodo anglies atomą, turintį mažiausią skaičių grandinėje, kurioje yra alkeno C = C jungtis.

Anglies atomų skaičius šioje grandinėje identifikuoja vardo priešdėlį, panašų į alkanus („met-“, „et-“, „pro-“, „but-“ ir kt.), Bet visada vartojant priesagą „-eno“ ».

Taip pat reikia nurodyti, ar molekulė yra cis, ar trans, kurios yra geometrinių izomerų rūšys. Tai pridedama tokiu pavadinimu, kaip 3-etil-cis-2-heptanas arba 3-etil-trans-2-heptanas.

Alkinų nomenklatūra

Norint atspėti cheminių junginių, turinčių trigubus C≡C ryšius, pavadinimus, junginio pavadinimas nustatomas pagal C atomų skaičių ilgiausioje grandinėje.

Panašiai kaip alkenai, alkinų pavadinimai nurodo vietą, kurioje randamas trigubas anglies-anglies jungtis; pavyzdžiui, iš HCC-CH atvejais ₂ -CH ₃ , arba "1-butino", ir H ₃ C-CC-CH ₃ , arba "2-butino".

Savybės

Nesotieji angliavandeniliai susideda iš daugybės skirtingų molekulių, todėl jie apibūdina juos apibūdinančias savybes, kurios apibūdinamos toliau:

Dvigubos ir trigubos obligacijos

Dvigubi ir trigubi alkenų ir alkinų ryšiai pasižymi ypatingomis savybėmis, išskiriančiomis jas iš viengubų jungčių: viengubas ryšys žymi silpniausią iš trijų, kurį sudaro sigma jungtis tarp dviejų molekulių.

Dvigubą jungtį sudaro viena sigma ir viena pi jungtis, o triguba jungtis - viena sigma jungtis ir dvi pi. Dėl to alkenai ir alkinai tampa stipresni ir, norint įvykti reakcijoms, suskaidyti reikia daugiau energijos.

Be to, dviguboje jungtyje susidarę jungties kampai yra 120º, o trigubosios jungties kampai yra 180º. Tai reiškia, kad molekulės su trigubais ryšiais turi linijinį kampą tarp šių dviejų anglies atomų.

Cis-trans izomerizacija

Alkenuose ir kituose junginiuose, turinčiuose dvigubus ryšius, įvyksta geometrinė izomerizacija, kuri skiriasi jungčių, kuriose randamos funkcinės grupės, kurios yra prijungtos prie anglies atomų, susijusių su šiuo dvigubu ryšiu, pusėje.

Kai alkeno funkcinės grupės yra orientuotos ta pačia kryptimi dvigubo jungties atžvilgiu, ši molekulė yra vadinama cis, tačiau, kai pakaitalai yra skirtingomis kryptimis, ji vadinama trans.

Ši izomerizacija nėra paprastas vietos skirtumas; Kompozitai gali labai skirtis vien dėl to, kad jie yra cis arba trans geometrijos.

Cis junginiai paprastai apima dipolio-dipolio jėgas (kurių grynoji vertė lygi nuliui transe); Be to, jie turi didesnį poliškumą, virimo ir lydymosi taškus bei yra didesnio tankio nei jų trans-kolegos. Be to, trans junginiai yra stabilesni ir išskiria mažiau degimo šilumos.

Rūgštingumas

Alkenai ir alkinai turi didesnį rūgštingumą, palyginti su alkanais, dėl jų dvigubų ir trigubų ryšių poliškumo. Jie yra mažiau rūgštūs nei alkoholiai ir karboksirūgštys; ir iš dviejų, alkinai yra rūgštesni nei alkenai.

Poliškumas

Alkenų ir alkinų poliškumas yra žemas, juo labiau trans-alkenų junginiuose, todėl šie junginiai netirpi vandenyje.

Vis dėlto nesotieji angliavandeniliai lengvai ištirpsta įprastuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip eteriai, benzenas, anglies tetrachloridas ir kiti mažo poliškumo junginiai arba visai be jų.

Virimo ir lydymosi temperatūra

Dėl mažo poliškumo nesočiųjų angliavandenilių virimo ir lydymosi temperatūra yra žema, beveik lygi alkanų, turinčių tą pačią anglies struktūrą, virimo ir lydymosi temperatūrai.

Nepaisant to, alkenai turi mažesnę virimo ir lydymosi temperatūrą nei atitinkami alkanai, todėl, kaip minėta anksčiau, jie gali dar labiau sumažėti, jei jie yra cis izomeriniai.

Priešingai, alkinų virimo ir lydymosi temperatūra yra didesnė nei atitinkamų alkanų ir alkenų, nors skirtumas yra tik keli laipsniai.

Galiausiai, cikloalkenai taip pat turi žemesnę lydymosi temperatūrą nei atitinkami cikloalkanai, dėl dvigubos jungties standumo.

Pavyzdžiai

Etilenas (C

Galingas cheminis junginys dėl savo polimerizacijos, oksidacijos ir halogeninimo savybių, be kitų savybių.

Etinas (C

Taip pat vadinamos acetilenu, tai yra degios dujos, naudojamos kaip naudingas apšvietimo ir šilumos šaltinis.

Propilenas (C

Antrasis plačiausiai chemijos pramonėje visame pasaulyje naudojamas junginys yra vienas iš naftos termolizės produktų.

Ciklopentenas (C

Cikloalkeno tipo junginys. Ši medžiaga naudojama kaip monomeras plastikų sintezei.

Dominantys straipsniai

Sočiųjų angliavandenilių arba alkanų.

Nuorodos

1. Changas, R. (2007). Chemija, devintas leidimas. Meksika: McGraw-Hill.
2. Vikipedija. (sf). Alkenai. Gauta iš en.wikipedia.org
3. Boudreaux, KA (antroji). Nesotieji angliavandeniliai. Gauta iš angelo.edu
4. Tuckermanas, ME (antrasis). Alkenai ir alkinai. Gauta iš nyu.edu
5. Universitetas, LT (sf). Nesotieji angliavandeniliai: alkenai ir alkinai. Gauta iš chem.latech.edu