- Nomenklatūra ir mokymas
- Struktūra ir charakteristikos
- Pavyzdžiai
- Halidai
- Izobutilaminas
- Izobutilas vokietis
- Izovalerio rūgštis
- Izobutilacetatas
- Nisoldipinas
- Karfilzomibo
- Nuorodos
Izobutilo arba izobutilas yra radikalas, arba alkilo grupė, kilmės iš alkano izobutanas, vienas iš struktūrinių izomerų butano C 4 H 10 . Taigi izobutilas integruoja butilo grupes, kitos yra butilas, tret-butilas ir sec-butilas. Jo struktūrinė formulė yra -CH 2 CH ( 3 ) 2 .
Žemiau pateiktas paveikslėlis iliustruoja izobutilo arba izobutilo grupę. R yra šoninė grandinė, kuri gali būti bet kokia anglies skeletas, kuri, atsižvelgiant į apibrėžimą, yra alifatinė ir todėl neturi aromatinių žiedų. R, taip pat, gali parodyti likusią tam tikro junginio molekulinę struktūrą, izobutilas yra tik šios struktūros segmentas.
Izobutilo grupė. Šaltinis: „Pngbot“ per Vikipediją.
Izobutilo grupę lengva nustatyti struktūrinėse formulėse, nes ji primena Y.
Kai šis Y apima didelę struktūros dalį, manoma, kad junginys yra izobutilo darinys; tuo tarpu tais atvejais, kai šis Y atrodo mažas, palyginti su likusia struktūros dalimi, tada izobutilas yra sakomas kaip ne kas kita kaip alkilo pakaitalas.
Izobutilo alkoholio, (CH 3 ) 2 -CH 2 OH, su didesnės molekulinės masę, bet su skirtingomis savybėmis kaip izopropilo alkoholio, (CH 3 ) 2 CHOH, yra skiria junginio pavyzdys, kai izobutilo segmentas sudaro beveik visą molekulinę struktūrą .
Nomenklatūra ir mokymas
Izobutano struktūrinė formulė. Šaltinis: Gabrielis Bolívaras per „Mol View“.
Ši grupė yra žinoma labiau bendruoju pavadinimu „izobutilas“ nei IUPAC nomenklatūros pavadinimu „2-metilpropilas“. Pastarasis, mažiau naudojamas, labiau tiki tuo, kad izobutilas yra gaunamas iš izobutano (vaizdas viršuje).
Atkreipkite dėmesį, kad izobutane yra keturi angliavandeniliai, iš kurių trys yra galiniai; tai yra angliavandeniliai, pažymėti 1, 3 ir 4 (CH 3 ). Jei vienas iš šių anglies atimtų bet kurį iš savo vandenilių (raudonais apskritimais), susidarytų izobutilo arba 2-metilpropilo radikalas, kuris jungtųsi prie R šoninės grandinės ir taptų izobutilo grupe arba pakaitu.
Atkreipkite dėmesį, kad rezultatas nepriklauso nuo pašalinto vandenilio kiekio. Jie nebūtinai turi būti uždari raudonaisiais apskritimais, jei tai nėra anglis 2, tokiu atveju tai galėtų sukelti kitą butilo pakaitalą: tret-butilą arba tret-butilą.
Struktūra ir charakteristikos
Izobutilas yra alkilo pakaitalas, todėl jis neturi nesočiųjų medžiagų ir yra sudarytas tik iš CC ir CH jungčių. Bendrasis jo pavadinimas visų pirma yra kilęs iš izobutano, kuris, savo ruožtu, yra žinomas kaip toks, nes turi simetrišką struktūrą; tai yra, tai tas pats, nesvarbu, kaip į tai žiūrėsite, ar pasuksite.
Izobutilas taip pat yra simetriškas, nes jei jis bus padalintas į dvi dalis, vienas bus „atspindys“ kitam. Ši grupė, kaip ir kiti alkilo pakaitalai, yra hidrofobinė ir apoliarinė, todėl jos buvimas junginyje rodo, kad jos pobūdis nebus per daug poliarus.
Be šių savybių, ji yra gana nepatogi ir šakota grupė, ypač kai atsižvelgiama į visus jos vandenilio atomus. Tai turi įtakos tarpmolekulinių sąveikų efektyvumui. Kuo daugiau šių grupių yra junginyje, galima daryti išvadą, kad jo lydymosi ir virimo temperatūra yra žemesnė.
Kita vertus, didesnė molekulinė masė, palyginti su izopropilo grupe, prisideda prie Londono dispersinių jėgų. Pavyzdžiui, tai yra izopropilo (82,5 ° C) ir izobutilo (108 ° C) alkoholių virimo temperatūra.
Pavyzdžiai
Junginiai, gauti iš izobutilas gaunami, kai formulėje RCH 2 CH (CH 3 ) 2 R yra pakeičiama bet kuris heteroatomas, arba organinės funkcinei grupei. Kita vertus, jei to nepakanka apibūdinti junginio struktūrą, tai reiškia, kad izobutilas elgiasi tik kaip pakaitalas.
Halidai
Izobutilo halogenidai gaunami, kai R yra pakeistas halogeno atomu. Taigi, fluoro, chloro, bromo ir jodido, mes atitinkamai turi izobutilo fluorido, KEV 2 CH ( 3 ) 2 , izobutilo chloridas, ClCH 2 CH ( 3 ) 2 , izobutilo bromidas, BrCH 2 CH (CH 3 ) 2 , ir izobutilo jodidas, JŲ 2 CH ( 3 ) 2 .
Visi iš jų, dažniausiai yra ClCH 2 CH ( 3 ) 2 , kuri yra chlorintąjį tirpiklis.
Izobutilaminas
Izobutilamino skeleto formulė. Šaltinis: „Ryanaxp“ / viešas domenas.
Buvo minimi viršaus izobutilo alkoholio, (CH 3 ) 2 -CH 2 OH. Dabar, jei vietoj OH grupe turime NH 2 grupę , tada junginys bus izobutilaminu, (CH 3 ) 2 -CH 2 NH 2 (Viršutinės dalies vaizdas).
Atkreipkite dėmesį, kaip izobutilacetofenoną atramų beveik visą struktūrą Y, su NH 2 yra pakaitas, o ne pati izobutilo. Tačiau daugumoje junginių, kur jis randamas izobutilo, jis yra pakaitalas.
Izobutilas vokietis
Panašus į izobutilamino atvejį, jei vietoj NH2 tai būtų GeH 3 grupė , tada turėtume izobutilo vokietį (CH 3 ) 2 CHCH 2 GeH 3 .
Izovalerio rūgštis
Izovalerio rūgšties formulė. Šaltinis: „Edgar181“ / Viešas domenas
Aukščiau esančiame paveikslėlyje turime izovalerinės rūgšties formulę. Atkreipkite dėmesį į tai, kaip Y izobutilą lengvai atpažįsta su keturiais anglies atomais, prisijungusiais prie karboksilo grupės, CO 2 H arba COOH, ir susidaro ši rūgštis (CH 3 ) 2 CHCH 2 COOH.
Izobutilacetatas
Izobutilacetato formulė. Šaltinis: Emeldir / viešoji nuosavybė
Tiek ankstesniame, tiek šiame pavyzdyje izobutilas pradeda užimti svarbią vietą užpakalinėje dalyje dėl deguonimi prisotintų grupių, su kuriomis jis yra susijęs. Dabar mes turime izobutilacetatą (aukščiau), gamtoje randamą esterį kaip natūralios kriaušių ir aviečių esencijos dalį, kuris taip pat yra labai pasikartojantis organinis tirpiklis laboratorijose.
Iki šiol cituojamus pavyzdžius sudarė tirpikliai arba skystos medžiagos. Taigi kiti du produktai bus tvirti ir sudaryti iš narkotikų.
Nisoldipinas
Nisoldipino struktūrinė formulė. Šaltinis: Louisajb (aptarimas) 16:05, 2011 m. Gruodžio 12 d. (UTC) / Viešoji nuosavybė.
Nisoldipino, vaisto, mažinančio kraujospūdį, izobutilas laikomas paprastu pakaitalu (vaizdas viršuje). Atminkite, kad dabar tai yra tik daug didesnės struktūros molekulinis fragmentas.
Karfilzomibo
Karfilzomibo struktūrinė formulė. Šaltinis: Vaccinationist / Public domain
Karfilzomibas, vaistas, naudojamas kovojant su išsėtine mieloma, izobutilas turi dar mažiau reikšmingą struktūrą (viršutinis vaizdas). Atminkite, kad tai lengva ir tiesiogiai atpažinti pagal tai, kad kairėje konstrukcijos pusėje yra du Y. Vėlgi, izobutilas yra tik dalis molekulinės struktūros.
Kaip ir nisoldipino bei karfilzomibo pavyzdžiuose, yra ir kitų vaistų bei junginių, kur izobutilas, kaip įprasta, pasirodo tik kaip pakaitų alkilo grupė.
Nuorodos
- Grahamas Solomonsas TW, Craigas B. Fryhle'as. (2011). Organinė chemija. (10 -asis leidimas). „Wiley Plus“.
- Carey F. (2008). Organinė chemija. (Šeštas leidimas). Mc Graw Hill.
- Morrisonas ir Boydas. (1987). Organinė chemija. (Penktas leidimas). Addison-Wesley Iberoamericana.
- Stevenas A. Hardingeris. (2017). Iliustruotas organinės chemijos žodynėlis: izobutilas. Atkurta iš: chem.ucla.edu
- „Elsevier BV“ (2020). Izobutilo grupė. „ScienceDirect“. Atkurta iš: sciencedirect.com
- Vikipedija. (2020). Butilo grupė. Atkurta iš: en.wikipedia.org
- Jamesas Ashenhurstas. (2019 m. Gruodžio 11 d.). Nebūk futilas, mokykis butilų. Atkurta iš: masterorganicchemistry.com