Genomo medicina yra genetika, kuri yra skirta tyrimo ir analizės genomų, kad filialas padaryti iki gyvenimo dalykų. Šis mokslas yra įmanomas dėl genetikos srityje padarytos pažangos.
Fredas Sangeris atrado DNR sekos sudarymo techniką buvo pagrindinis disciplinos tobulinimo veiksnys ir atvėrė kelią genomų tyrimui. Pažymėtina, kad iki Sangerio atradimo buvo atlikta daugybė mokslinių tyrimų, kurie taip pat prisidėjo prie genetikos tobulėjimo.
Šaltinis: pixabay.com
Pažanga medicinoje pasiekta atlikus kelis tyrimus genetikos srityje.
Terminą genominis vaistas pirmą kartą sugalvojo 1986 m. Profesorius Tomas Roderickas, kuris jį vartojo nurodydamas genetikos šaką, apimančią genomų struktūros tyrimą.
Tai yra, disciplina, kurios tyrimo objektas yra genomo sekos nustatymas, taip pat jo funkcijos. Visi indėliai, gauti atlikus įvairius tyrimus, prisidėjo prie disciplinos raidos.
Genominė medicina vaidina pagrindinį vaidmenį saugant ir atkuriant asmenų sveikatą.
Viena vertus, joje pateikiamos galimybės diagnozuoti kai kurias patologijas ankstyvosiose stadijose, taip pat numatyti asmens polinkį susirgti tam tikra liga. Šiuo požiūriu jis prisideda prie prevencinės medicinos ir suteikia žmonėms galimybę pasirinkti sveiką gyvenimo būdą, kad būtų išvengta ligų.
Kita vertus, žinios apie genetiką leidžia skirti individualizuotą dėmesį, kai procentas arba visai sumažėja šalutinis poveikis.
Istorija
Genominė medicina atsirado dėl mokslo pažangos, ypač susijusios su genetika.
Technologinė pažanga, taip pat bendras įvairių sričių profesionalų darbas leido padaryti svarbius atradimus, padarytus šioje srityje.
Svarbos laipsnis iš esmės priklauso nuo nesuskaičiuojamų galimybių sveikatos srityje, o tai reiškia ir geresnę žmonijos gyvenimo kokybę, ir prevencinės medicinos tobulinimą, be kitų sričių.
Terminas genominis vaistas atsirado turint tikslą atskirti genetikos šaką, kurios tyrimo objektas apima genomų seką.
Tai buvo profesorius Tomas Roderickas, kuris 1986 m. Pavadino medicinos dalį, kuri nagrinėja genomo elgesį, savybes ir funkcijas kūne.
Tačiau tai yra daugelio tyrimų, kuriuos atliko įvairūs mokslininkai, norėdami iš organizmo išsiaiškinti organizmo veikimą, rezultatas.
Bendrosios aplinkybės
Pirmieji turimi DNR atradimo įrodymai atitinka 1871 m. Šveicarijos gydytojo Friedricho Miescherio atliktų tyrimų rezultatus.
Šis mokslininkas pirmą kartą pastebėjo medžiagos, kurią jis pavadino nukleinu, buvimą, kurios vardą vėliau 1889 m. Richardas Altmannas pakeitė terminu nukleino rūgštis.
Savo ruožtu, 1904 m. Teodoras Boveri ir Walteris Suttonas atskleidė chromosomų paveldėjimo teoriją, pagal kurią jie priėjo prie išvados, kad chromosomos vyksta tomis pačiomis poromis, iš kurių viena yra tėvo, kita - iš tėvo Motina.
Taip pat Albrechtas Kosselis po tyrimų rado elementus, sudarančius nukleotidą, kurio dėka 1910 m. Jam buvo paskirta Nobelio fiziologijos ar medicinos premija.
Kiti tyrimai, kuriuos atliko Martha Chase ir Alfred Hershey, atskleidė 1952 m. DNR, kaip genetinių savybių receptoriaus, vaidmenį. Tuo tarpu 1953 m. Dvigubą spiralės DNR struktūrą rado Jamesas Watsonas ir Francisas Crickas.
Tačiau svarbiausias genomikos atsiradimo atradimas priklauso biochemikui Fredui Sangeriui, kuris sukūrė pirmąją DNR sekos sudarymo techniką.
Jo indėlis šioje srityje leido perskaityti pirmąjį genomą ir padėjo pagrindus žmogaus genomo projektui vykdyti.
Tai buvo didelio masto mokslinis tyrimas, atliktas siekiant ištirti visą žmogaus genomą.
Tyrimo objektas
Genominė medicina yra genetikos šaka, kuri domisi gyvų būtybių genomo tyrimais.
Genomas. Šaltinis: pixabay.com
Genomą sudaro visi tam tikro organizmo genai ir jų pasiskirstymo ląstelėse būdas. Kiekviename organizme yra keli genai, tačiau tai yra vienas genomas.
Vienas iš pagrindinių tikslų yra nustatyti arba atrasti kiekvieno iš genų vaidmenį kūne.
Pagrindinė metodika, naudojama genomikoje genų vaidmeniui nustatyti, yra kiekvienos iš jų sekų analizė.
Panašiai, jis yra linkęs žinoti apie kiekvieną skirtingų genų sąveiką ir šio ryšio sukeltus padarinius.
Genominėje medicinoje gaunama informacija siekiama pagerinti įvairių rūšių ligų diagnostiką ir gydymą.
Genominė medicina, pasitelkdama žinias genetikoje, iškėlė pagrindinį tikslą - tobulinti gydymą ir atrasti patologijas dar prieš jiems pasirodant.
Programos
Nepaisant to, kad šioje srityje buvo atlikta įvairių tyrimų, vis dar trūksta žinių apie genomus.
Tačiau šios disciplinos raida buvo naudinga gerinant asmenų sveikatą. Pavyzdžiui, vienas iš aktualiausių yra susijęs su diagnozių išdavimu.
Tikslumo lygis, kurį mums leidžia pasiekti genetinės žinios, padeda gydytojams diagnozuoti atliekant tam tikrus tyrimus su labai mažu klaidų lygiu. Procedūros suteikia galimybę numatyti polinkį į tam tikras patologijas, o tai padidina medicininės priežiūros apimtį.
Genominis vaistas padeda diagnozuoti ir panaikinti ligas, atsirandančias dėl asmenų genetikos, pavyzdžiui, infekcinio tipo ar susijusias su parazitų buvimu.
Kaip disciplina, ji yra prevencinės medicinos sąjungininkė, nes suteikia galimybę nustatyti asmens polinkį į savo gyvenimo specifinę patologiją.
Taip pat buvo sukurtos vakcinos, kurios, naudodamos genetinę informaciją, padeda užkirsti kelią gyventojams užsikrėsti ligomis.
Įmokos į gydomąją mediciną
Jos veikimo sritis gydomojoje medicinoje yra aktuali atsižvelgiant į tai, kad embriono kamieninėmis ląstelėmis organizme sėkmingai gali būti atkurtos įvairios funkcijos.
Naudojant kamienines ląsteles, buvo sėkmingai išgydytos kraujo ar hematologinės ligos, taip pat tos, kurios veikia imuninę sistemą.
Šių gydymo būdų apimtis žmonijai yra tikrai perspektyvi, nes jie leidžia atkurti ir regeneruoti net tas kūno dalis, pavyzdžiui, audinius ar kaulus.
Farmakologiniu lygmeniu genetika leidžia kurti vaistus, kurie prisitaiko prie kiekvieno žmogaus specifinės genetikos, o jo gamyba neturi šalutinio poveikio organizmui.
Kosmetikos srityje rezultatai, gauti po genetikos tyrimų, leidžia kurti produktus, kurie nepakenktų sveikatai ir palankų plaukams, taip pat odai.
Metodika
Pastaruoju metu medicinos srityje padaryta pažanga atsirado iš įvairių mokslų, įskaitant informatiką, indėlio. Genominės medicinos atveju naudojama metodika, kuri sukasi apie genomo analizės metodus.
Reikėtų pažymėti, kad ši disciplina pasirenka metodą, kuriam būdingas tyrimas, kuris iš pradžių apima rezultatus, kuriuos galima gauti bendru lygmeniu, o tada domisi konkrečiu.
Taigi, tiriant genomą, stebėjimas pradedamas nuo daugybės genų, sudarančių tam tikrą organizmą, iš kurių išgaunamas charakteristikų rinkinys.
Vėliau genomo medicina atsižvelgia į šiuos rezultatus ir tiria juos išsamiai, kad padarytų išvadas, susijusias su konkrečiais atvejais.
Genomų analizė gali būti atliekama tam tikru būdu arba gali būti skirta konkrečiai populiacijai, siekiant apibrėžti genetinius žymenis, kurie tam tikrais atvejais lemia polinkio į patologijos atsiradimą nustatymą.
Tyrimų metu gautos žinios yra optimaliai naudojamos diagnozuojant, nustatant ir gydant kai kurias ligas.
Nuorodos
- Alemanas, M, (2016). Genominis vaistas, iš ko jis susideda, ir jo pritaikymai. Paimta iš cefegen.es
- Genominė medicina. Paimta iš dciencia.es
- Genomika. Paimta iš ecured.cu
- Garrigues, F, (2.017). Genomikos amžius. Genotipas. Paimta iš genotipia.com
- Genominis personalizuotas vaistas. Kas yra genominė medicina? Paimta iš „Medicinapersonalizadagenomica.com“
- Smith, Y. Genomikos istorija. Naujienos Medical. Paimta iš news-medical.net
- Smithas, Y. Genomikos panaudojimas. Paimta iš news-medical.net