MIKROSOMOS: CHARAKTERISTIKOS, TIPAI IR FUNKCIJOS - BIOLOGIJA - 2025

Kad mikrosomų yra membrana fragmentai, kurie yra mažos, uždaros pūslelės. Šios struktūros atsiranda dėl minėtų fragmentų pertvarkymo, paprastai jos atsiranda iš endoplazminio retikulumo po ląstelių homogenizacijos. Vezikulės gali būti membranų deriniai iš dešinės į išorę, iš vidaus į išorę arba sulydytos.

Atkreipkite dėmesį, kad mikrosomos yra artefaktai, atsirandantys dėl ląstelių homogenizacijos proceso, sukuriant įvairias ir sudėtingas dirbtines struktūras. Teoriškai mikrosomos nėra aptinkamos kaip normalūs gyvų ląstelių elementai.

Mikrosoma yra pūslelė, kurią sudaro membranos iš endoplazminio retikulumo.
Šaltinis: „Blausen.com“ darbuotojai (2014 m.). „Blausen Medical 2014 medicinos galerija“. „WikiJournal of Medicine 1“ (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. , iš Wikimedia Commons. Mikrosomos interjeras kintamas. Lipidų struktūroje gali būti skirtingi baltymai - nesusiję vienas su kitu. Jie taip pat gali turėti baltymus, pritvirtintus prie išorinio paviršiaus.

Literatūroje išsiskiria terminas „kepenų mikrosomos“, kuris reiškia kepenų ląstelių suformuotas struktūras, atsakingas už svarbias metabolines transformacijas ir susijusias su endoplazminio retikulumo fermentiniu mechanizmu.

Kepenų mikrosomos jau seniai yra in vitro eksperimentų farmacijos pramonėje modeliai. Šios mažos pūslelės yra tinkama struktūra atlikti medžiagų apykaitos eksperimentus, nes jose yra procese dalyvaujančių fermentų, įskaitant CYP ir UGT.

Istorija

Mikrosomos stebimos ilgą laiką. Šį terminą sukūrė mokslininkas iš Prancūzijos, vardu Claude, kai jis stebėjo kepenų medžiagos centrifugavimo galutinius produktus.

Septintojo dešimtmečio viduryje tyrėjas Siekevitzas mikrosomas susiejo su endoplazminio retikulumo liekanomis, atlikęs ląstelių homogenizacijos procesą.

charakteristikos

Ląstelių biologijoje mikrosoma yra pūslelė, kurią sudaro membranos iš endoplazminio retikulumo.

Atliekant įprastą laboratorinį ląstelių gydymą, eukariotinės ląstelės sprogo ir perteklinės membranos vėl susikaupia į pūsleles, susidaro mikrosomos.

Šios vezikulinės ar vamzdinės struktūros yra nuo 50 iki 300 nanometrų.

Mikrosomos yra laboratoriniai artefaktai. Todėl gyvoje ląstelėje ir normaliomis fiziologinėmis sąlygomis šių struktūrų nerandame. Kiti autoriai savo ruožtu patikina, kad jie nėra artefaktai ir kad jie yra tikros organelės, esančios nepažeistose ląstelėse (daugiau skaitykite Davidson & Adams, 1980).

Sudėtis

Membranos kompozicija

Struktūriškai mikrosomos yra identiškos endoplazminio tinklainės membranai. Ląstelės viduje tinklainės membranų tinklas yra toks platus, kad jis sudaro daugiau nei pusę visų ląstelės membranų.

Retikuliumą sudaro kanalėlių ir maišelių, vadinamų cisternomis, serija, kurios abi yra sudarytos iš membranų.

Ši membraninė sistema sudaro ištisinę struktūrą su ląstelės branduolio membrana. Priklausomai nuo ribosomų buvimo ar nebuvimo, gali būti diferencijuojami du tipai: lygus ir šiurkštus endoplazminis retikulumas. Jei mikrosomos apdorojamos tam tikrais fermentais, ribosomos gali nutrūkti.

Vidinė kompozicija

Mikrosomose gausu įvairių fermentų, kurie paprastai randami sklandžiame endoplazminiame kepenų retikulume.

Vienas iš jų yra fermentas citochromas P450 (sutrumpintai vadinamas CYP), savo akronimu angliškai. Šis katalitinis baltymas kaip substratas naudoja platų molekulių spektrą.

CYP yra elektronų perdavimo grandinės dalis ir dėl dažniausiai pasitaikančių reakcijų ji vadinama monooksigenaze, kur ji įterpia deguonies atomą į organinį substratą, o likęs deguonies atomas (naudoja molekulinį deguonį, O2) yra sumažinamas iki Vanduo.

Mikrosomose taip pat gausu kitų membranų baltymų, tokių kaip UGT (uridinedifosfato gliukuroniltransferazė) ir FMO (flaviną turinčių monooksigenazės baltymų šeima). Be to, be kitų baltymų, jie turi esterazes, amidazes, epoksidines hidrolazes.

Sedimentacija centrifuguojant

Biologijos laboratorijose yra įprasta technika, vadinama centrifugavimu. Kietosios dalelės gali būti atskirtos kaip skirtingas mišinio komponentų tankis.

Kai ląstelės yra centrifuguojamos, skirtingi komponentai atsiskiria ir nusėda (tai yra, nusileidžia į vamzdelio dugną) skirtingu metu ir skirtingu greičiu. Tai metodas, kuris naudojamas, kai norite išvalyti tam tikrą ląstelinį komponentą.

Centrifuguojant nepažeistas ląsteles, pirmiausia nusėda ar nusėda sunkiausi elementai: branduoliai ir mitochondrijos. Tai įvyksta esant mažesnei kaip 10000 gravitacijai (centrifugų greitis matuojamas gravitacijomis). Mikrosomų nuosėdos, kai taikomas daug didesnis greitis, esant 100 000 gravitacijų.

Tipai

Šiandien terminas mikrosoma yra vartojamas plačiąja prasme ir reiškia bet kurias pūsleles, susidariusias dėl membranų buvimo, nesvarbu, ar tai būtų mitochondrijos, Golgi aparatas, ar ląstelių membrana.

Tačiau mokslininkai dažniausiai naudoja kepenų mikrosomas dėl fermentinės kompozicijos viduje. Dėl šios priežasties jie yra labiausiai cituojami mikrosomų tipai literatūroje.

funkcijos

Ląstelėje

Kadangi mikrosomos yra artefaktas, sukurtas ląstelių homogenizacijos proceso metu, tai yra, jie nėra elementai, kuriuos paprastai randame ląstelėje, jie neturi susijusios funkcijos. Tačiau jie yra svarbūs farmacijos pramonėje.

Farmacijos pramonėje

Farmacijos pramonėje mikrosomos yra plačiai naudojamos narkotikų atradimui. Mikrosomos leidžia lengvai ištirti junginių metabolizmą, kurį nori įvertinti tyrėjas.

Šių dirbtinių pūslelių galima įsigyti iš daugelio biotechnologijų gamyklų, kurios jas gauna diferencinio centrifugavimo būdu. Šio proceso metu ląstelių homogenatui taikomi skirtingi greičiai, todėl gaunamos išgrynintos mikrosomos.

Citochromo P450 fermentai, randami mikrosomose, yra atsakingi už pirmą ksenobiotinio metabolizmo fazę. Tai yra medžiagos, kurios natūraliai neatsiranda gyvuose dalykuose, ir mes nesitikėtume, kad jų bus natūraliai. Paprastai jie turi būti metabolizuojami, nes dauguma jų yra toksiški.

Ksenobiotikų oksidacijos procese taip pat dalyvauja kiti baltymai, kurie taip pat yra mikrosomos viduje, pavyzdžiui, monoksigenazės baltymų, kuriuose yra flavino, šeima ir palengvina jų išsiskyrimą.

Taigi mikrosomos yra puikūs biologiniai dariniai, leidžiantys įvertinti organizmo reakciją į tam tikrus vaistus ir vaistus, nes jie turi fermentinį mechanizmą, būtiną minėtų egzogeninių junginių metabolizmui.

Nuorodos

1. Davidsonas, J., ir Adamsas, RLP (1980). Davidsono branduolinių rūgščių biochemija.
2. „Faqi“, AS (Red.). (2012). Išsamus ikiklinikinių vaistų kūrimo toksikologijos vadovas. Akademinė spauda.
3. Fernández, PL (2015). Velazquezas. Pagrindinė ir klinikinė farmakologija (el. Knyga internete). Panamerican Medical Ed.
4. „Lam“, JL ir „Benet“, LZ (2004). Kepenų mikrosomų tyrimų nepakanka, kad būtų galima apibūdinti metabolinį klirensą kepenyse kepenyse ir metabolinę vaistų ir vaistų sąveiką: digoksino metabolizmo pirminiuose žiurkių hepatocituose, palyginti su mikrosomomis, tyrimai. Vaistų metabolizmas ir dispozicija, 32 (11), 1311–1316.
5. Palade, GE ir Siekevitz, P. (1956). Kepenų mikrosomos; integruotas morfologinis ir biocheminis tyrimas. Biofizinės ir biocheminės citologijos žurnalas, 2 (2), 171-200.
6. Stillwell, W. (2016). Įvadas į biologines membranas. Newnes.
7. Taylor, JB, & Triggle, DJ (2007). Visapusiška vaistinė chemija II. Elsevier.