„COPEPODA“: SAVYBĖS, BUVEINĖ, GYVENIMO CIKLAS IR TAIKYMO BŪDAI - BIOLOGIJA

Į irklakojai (Copepoda) yra maži vėžiagyviai, paprastai vanduo (žandakojai klasė), kurie gyvena sūraus ir gėlo. Kai kurios rūšys gali gyventi labai drėgnose sausumos vietose, tokiose kaip samanos, mulčias, kraikas, mangrovių šaknys.

Kopūstai paprastai būna kelių milimetrų ar trumpesni, turi pailgus kūnus, siauresni gale. Jie sudaro vieną iš gausiausių planetos metazoanų grupių, turinčių apie 12 000 aprašytų rūšių. Jo bendra biomasė viršija milijardus metrinių tonų pasaulinėje jūrų ir gėlo vandens buveinėse.

1 pav. Kalanoidinis kaulas (pavojingi maišeliai matomi mėlynai). Šaltinis: flickr.com/photos//3390084439

Dauguma jų yra planktoniniai (jie gyvena paviršiniuose ir tarpiniuose vandens telkinių plotuose), kiti - bentoso (jie gyvena vandens telkinių dugne).

Bendrosios savybės

Dydis

Kopūstai yra maži, jų matmenys paprastai yra nuo 0,2 iki 5 mm, nors išimtiniais atvejais kai kurie jų gali būti iki kelių centimetrų. Jų antenos dažnai būna ilgesnės už kitus priedėlius ir jos naudojasi plaukti ir pritvirtinti prie vandens-oro sąsajos.

Didžiausi kopriniai dažnai būna parazitinės rūšys, kurių ilgis gali būti iki 25 centimetrų.

2 pav. Rapsų įvairovė, vaizdą iliustravo žymus zoologas Ernstas Haeckelis. Šaltinis: Ernstas Haeckelis

Patinai vyrai yra mažesni nei patelės ir pasirodo rečiau nei moterys.

Kūno forma

Apytiksliai suderinus daugelio elniasparnių pagrindinę formą, jis atitinka elipsoidinį sferoidą priekinėje dalyje (cefalotoraksas) ir cilindrą užpakalinėje dalyje (pilvą). Antenula yra maždaug kūgio formos. Šie panašumai naudojami apskaičiuojant šių vėžiagyvių kūno tūrį.

Daugelio elninių koprų kūnai yra aiškiai suskirstyti į tris žymenis, kurių pavadinimai skirtingiems autoriams skiriasi (tagmata yra daugžodis tagma, kuris yra segmentų grupė morfologiniame-funkciniame vienete).

Pirmasis kūno regionas vadinamas cefalosoma (arba cefalotoraksu). Apima penkis lydyto galvos segmentus ir vieną ar du papildomus lydytuosius krūtinės somitus; be įprastų galvos priedų ir žandikaulių.

Visos kitos galūnės kyla iš likusių krūtinės ląstos segmentų, kurie kartu sudaro metasomą.

Pilvas ar urosoma neturi galūnių. Kūno regionai, kuriuose yra priedų (cefalosomos ir metasomos), dažnai bendrai vadinami prosoma.

Parazitinį įprotį turintys vikšrai paprastai turi labai modifikuotus kūnus, kad praktiškai neatpažįstami kaip vėžiagyviai. Tokiais atvejais opi pavojingi maišai paprastai yra vieninteliai paliekami daiktai, primenantys, kad jie yra kopūstai.

Pagrindinės taksonominės formos

Tarp laisvai gyvenančių kotletų yra atpažįstamos trys pagrindinės formos, kurios lemia tris dažniausiai pasitaikančias jų rūšis: Cyclopoida, Calanoida ir Harpacticoida (jos paprastai vadinamos ciklopoidais, kalanoidais ir harpaktikoidais).

Kalanoidams būdingas didelis kūno lenkimo taškas tarp metasomos ir urosomos, pažymėtas savitu kūno susiaurėjimu.

Kūno lenkimo taškas Harpacticoida ir Cyclopoida kategorijose yra tarp paskutinių dviejų metasomos segmentų (penktojo ir šeštojo). Kai kurie autoriai urosomą apibūdina harpaktikoidais ir ciklopoidais kaip kūno sritį užpakalinėje šio lenkimo vietoje).

3 pav. Pagrindinės svarbiausių kompiuterio užsakymų formos, lenkimo taškas paryškinamas raudonai. (A) Cyclopoida (B) Calanoida (C) Harpacticoida. Šaltinis: pačių sukurtas.

Harpaktikoidai dažniausiai būna vermiforminiai (kirminų pavidalo), užpakaliniai segmentai nėra daug siauresni nei priekiniai. Paprastai ciklopoidai smarkiai siaurėja pagrindiniame kūno lenkimo taške.

Ir antenos, ir priešnuodiniai yra gana trumpi harpaktikoidais, vidutinio dydžio ciklopoidais ir ilgesni kalanoiduose. Ciklopoidų antenos yra vienpakopės (jos turi vieną atšaką), kitose dviejose grupėse yra birramos (su dviem atšakomis).

Buveinė

Apie 79% aprašytų kerpių rūšių yra vandenyninės, tačiau taip pat yra nemažai gėlo vandens rūšių.

Vėžiai taip pat įsiveržė į stebėtiną žemyninės, vandens ir drėgnos aplinkos bei mikroorganizmų įvairovę. Pvz .: efemeriški vandens telkiniai, rūgštiniai ir karšti šaltiniai, požeminiai vandenys ir nuosėdos, fitotelmata, drėgnas dirvožemis, šiukšlės, žmogaus sukurtos ir dirbtinės buveinės.

Dauguma kalanoidų yra planktoniniai ir, kaip grupė, jie yra ypač svarbūs kaip pagrindiniai vartotojai tiek gėlo vandens, tiek jūriniuose maisto produktuose.

Harpaktikoidai dominavo visoje vandens aplinkoje, paprastai yra bentoso ir yra pritaikyti planktoniniam gyvenimo būdui. Be to, jie rodo labai modifikuotas kūno formas.

Ciklopoidai gali gyventi gėlame ir sūriame vandenyje, o dauguma turi planktoninį įprotį.

Gyvenimo ciklas

Dauginimas

Kiaušiniai išsivysto, dėl to neskaidoma lerva, vadinama nauplii, labai paplitusi vėžiagyviuose. Ši lervos forma taip skiriasi nuo suaugusiųjų, kad anksčiau buvo manoma, kad jos yra skirtingos rūšys. Norint išsiaiškinti šias problemas, reikia ištirti visą raidą nuo kiaušinių iki suaugusiųjų.

4 pav. Nauplio lervos lelija. Šaltinis: „Lithium57“, per „Wikimedia Commons“

Lydymo ciklas

Kopūstai gali pristatyti sulaikytą raidos būseną, vadinamą latencija. Šią būseną sukelia nepalankios aplinkos sąlygos jų išlikimui.

Latencijos būsena nustatoma genetiškai, taigi, atsiradus nepalankioms sąlygoms, elniasparnis būtinai pateks į šią būseną. Tai yra reagavimas į numatomus ir cikliškus buveinių pokyčius ir prasideda fiksuota ongenetine stadija, kuri priklauso nuo nagrinėjamo elniasparnio.

Vėlavimas leidžia mašinoms įveikti nepalankų laiką (žema temperatūra, išteklių trūkumas, sausra) ir vėl pasirodyti, kai šios sąlygos išnyksta ar pagerėja. Tai gali būti laikoma gyvenimo ciklo „buferio“ sistema, leidžiančia išgyventi nepalankiu metu.

Atogrąžose, kur dažnai būna intensyvi sausra ir lietus, elniasparniai dažniausiai būna ramybės būsenoje, kurioje išsivysto cista ar kokonas. Šis kokonas susidaro iš gleivinės sekreto su pritvirtintomis dirvožemio dalelėmis.

Kaip Copepoda klasės gyvenimo istorijos reiškinys, latentinis laikas labai skiriasi priklausomai nuo taksono, ongenetinės stadijos, platumos, klimato ir kitų biotinių ir abiotinių veiksnių.

Ekologinis popierius

Kulniukų ekologinis vaidmuo vandens ekosistemose yra nepaprastai svarbus, nes jie yra gausiausi zooplanktono organizmai, turintys didžiausią bendrą biomasės produkciją.

Mityba

Daugelyje vandens bendruomenių jie dominuoja trofiniame vartotojų (fitoplanktono) lygyje. Nepaisant to, kad yra pripažintas meškėnų kaip žolėdžių, kurie iš esmės maitinasi fitoplanktonu, vaidmuo, dauguma jų taip pat turi visaėdžių ir trofinį oportunizmą.

Važinėjimas dviračiu

Vėžiai dažnai sudaro didžiausią antrinės produkcijos jūroje komponentą. Manoma, kad jie gali sudaryti 90% viso zooplanktono ir todėl jų svarba trofinėje dinamikoje ir anglies sraute.

Jūrų velniukai vaidina labai svarbų vaidmenį keičiant maistinių medžiagų apykaitą, nes jie dažniausiai valgo naktį seklesnėje vietoje ir dienos metu nusileidžia į gilesnius vandenis, kad galėtų išbristi (reiškinys, žinomas kaip „kasdienė vertikali migracija“).

5 pav. Parazitinių kupranugarių formų įvairovė. Šaltinis: Scott, Thomas; „Ray“ draugija; Scotas, Andrew, per „Wikimedia Commons“

Parazitizmas

Daugybė elninių rūšių žuvų yra daugelio organizmų parazitai ar komensalai, įskaitant kiaulius, koelenteratus, aneliidus, kitus vėžiagyvius, dygiaodžius, moliuskus, gaubtagyvius, žuvis ir jūros žinduolius.

Kita vertus, kiti balandžiai, dažniausiai priklausantys Harpacticoida ir Ciclopoida kategorijoms, yra pritaikyti nuolatiniam gyvenimui požeminėje vandens aplinkoje, ypač intersticinėje, pavasario, hiporezinėje ir gretimoje aplinkoje.

Kai kurios laisvai gyvenančių koprinių rūšys yra tarpiniai žmonių parazitų, tokių kaip Diphyllobothrium (kaspinuotis) ir Dracunculus (nematodas), šeimininkai, taip pat kiti gyvūnai.

Plėšrūnai

Akvakultūra

Vėžiai buvo naudojami akvakultūroje kaip maistas jūrinių žuvų lervoms, nes atrodo, kad jų mitybinis pobūdis (geresnis nei įprastai vartojamos artemijos) atitinka lervų reikalavimus.

Jų pranašumas yra tas, kad jie gali būti skiriami įvairiomis formomis, tiek kaip nauplii, tiek su poopoditais, maitinimo pradžioje ir kaip suaugusieji elniniai katai iki lervos periodo pabaigos.

Jų tipiškas zigzago judėjimas, po kurio seka trumpa slydimo fazė, yra svarbus regimasis stimulas daugeliui žuvų, kurios labiau mėgsta jas, nei rifines.

Kitas medetkų naudojimo akvakultūroje, ypač bentinių rūšių, tokių kaip Thisbe genties rūšių, naudojimo pranašumas yra tas, kad nepretenzingi elniniai kopagailai tvarko žuvų lervų rezervuarų sienas, ganydami dumblius ir šiukšles.

Ištirtos kelios kalanoidų ir harpaktikoidų grupių rūšys, norint jas masiškai gaminti ir naudoti šiems tikslams.

Kenkėjų kontrolė

Buvo pranešta, kad vėžiai yra veiksmingi uodų lervų plėšrūnai, susiję su žmonių ligų, tokių kaip maliarija, geltonasis karščiavimas ir dengės karštligė (uodai: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, kt.) ).

Kai kurie Cyclopidae šeimos elniniai gyvūnai sistemingai praryja uodų lervas, dauginasi tokiu pat greičiu kaip šios ir taip palaiko nuolatinį jų populiacijos mažėjimą.

Šis plėšrūnų ir grobio santykis yra galimybė, kuria galima pasinaudoti įgyvendinant tvarią biologinės kontrolės politiką, nes, naudojant koprinius, išvengiama cheminių veiksnių, galinčių turėti neigiamos įtakos žmonėms, naudojimo.

Taip pat pranešta, kad elniasparniai į vandenį išskiria lakiuosius junginius, tokius kaip monoterpenai ir seskviterpenai, kurie pritraukia uodus prie ovipozito, o tai yra įdomi grobuoniškumo strategija, naudojama kaip alternatyva biologinei uodų lervų kontrolei.

Meksikoje, Brazilijoje, Kolumbijoje ir Venesueloje kai kurios elniasparnių rūšys buvo naudojamos uodų kontrolei. Tarp šių rūšių yra: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, Mesocyclops edax, Macrocyclops albidus ir kt.

Bioakumuliatoriai

Allan, JD (1976). Gyvenimo istorijos modeliai zooplanktone. Am. Nat. 110: 165-1801.
Aleksejevas, VR ir Starobogatovas, YI (1996). Vėžiagyvių diapazono tipai: apibrėžimai, pasiskirstymas, raida. Hidrobiologija 320: 15–26.
Dahms, HU (1995). Miegojimas „Copepoda“ - apžvalga. Hydrobiologia, 306 (3), 199–211.
Hairstonas, NG, ir Bohonak, AJ (1998). Copepod reprodukcijos strategijos: Gyvenimo istorijos teorija, filogenetinis modelis ir invazija į vidaus vandenis. Journal of Marine Systems, 15 (1–4), 23–34.
Huys, R. (2016). Harpaktikoidiniai kopakojai - jų simbiotinės asociacijos ir biogeniniai substratai: apžvalga. „Zootaxa“, 4174 (1), 448–729.
Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). KRUSTAKEA FITOTELMATA: VISUOMENĖS APŽVALGA. Žurnalas „Vėžiagyvių biologija“, 33 (4), 451–460.
Reidas, JW (2001). Žmogiškas iššūkis: atrasti ir suprasti kontinentinio elniasparnio buveines. Hidrobiologija 454/454: 201–226. RM Lopes, JW Reid ir CEF Rocha (red.), Copepoda: Ekologijos, biologijos ir sistemingumo pokyčiai. Kluverio akademinės spaudos leidėjai.
Torresas Orozco B., Roberto E .; Estrada Hernández, Monika. (1997). Vertikalios migracijos modeliai atogrąžų ežero Hidrobiológica planktone, t. 7, Nr. Lapkričio 1 d., 33–40 d.

„COPEPODA“: SAVYBĖS, BUVEINĖ, GYVENIMO CIKLAS IR TAIKYMO BŪDAI - BIOLOGIJA - 2025