Asimetrinis anglies yra anglies atomas, kuris yra pritvirtintas prie keturių skirtingų cheminių elementų viena kitai. Šioje struktūroje anglies atomas yra centre, per jį susiedamas likusius elementus.
Bromchlorchloridometano molekulė yra aiškus asimetrinės anglies pavyzdys. Šiuo atveju anglies atomas yra sujungtas su bromo, chloro, jodo ir vandenilio atomais per unikalias jungtis.
Šis formavimo būdas yra labai paplitęs organiniuose junginiuose, tokiuose kaip glicerraldehidas - paprastas cukrus, gaunamas kaip augalų fotosintezės proceso produktas.
Asimetrinės anglies savybės
Asimetriniai angliavandeniliai yra tetraedriniai angliavandeniliai, sujungti vienas nuo kito keturiais skirtingais elementais.
Ši konfigūracija yra panaši į žvaigždę: asimetrinė anglis funkcionuoja kaip struktūros šerdis, o likusieji komponentai nuo jos nukrypsta, sudarydami atitinkamas konstrukcijos šakas.
Tai, kad elementai nesikartoja vienas su kitu, suteikia šiam formavimui asimetrinės ar chiralinės reikšmės konotaciją. Be to, kuriant nuorodas turi būti laikomasi tam tikrų sąlygų, kurios išsamiai aprašytos toliau:
- Kiekvienas elementas turi būti pritvirtintas prie asimetrinės anglies per vieną jungtį. Jei elementas būtų prijungtas prie anglies per dvigubą ar trigubą ryšį, tai anglis nebebūtų asimetriška.
- Jei asimetrinė struktūra du kartus pritvirtinta prie anglies atomo, pastarasis negali būti asimetriškas.
- Jei cheminiame junginyje yra du ar daugiau asimetrinių anglies atomų, bendrojoje struktūroje atsiranda šarmingumas.
Švarumas yra ta savybė, kurią objektai neturi persidengti su vaizdu, kurį jis atspindi veidrodyje. T. y., Abu vaizdai (tikrasis objektas prieš atspindį) yra asimetriški vienas kito atžvilgiu.
Taigi, jei turite porą konstrukcijų su asimetriniais angliavandeniliais ir kiekvienas jų elementas yra lygus, abi struktūros negali būti viena ant kitos sudėtos.
Be to, kiekviena struktūra yra vadinama enantiomeru arba optiniu izomeru. Šios struktūros turi tas pačias fizines ir chemines savybes, jos skiriasi tik optiniu aktyvumu, tai yra, jų reakcija į poliarizuotą šviesą.
Pavyzdžiai
Ši struktūros rūšis yra įprasta organiniuose junginiuose, pavyzdžiui, angliavandeniuose. Jų taip pat yra etilo grupėse, pavyzdžiui, -CH2CH3, -OH, -CH2CH2CH3, -CH3 ir -CH2NH3 struktūroje.
Asimetriniai angliavandeniliai taip pat yra vaistuose, tokiuose kaip pseudoefedrinas (C 10 H 15 NO) - vaistas, vartojamas nosies užgulimui ir spaudimui paranalinėse sinusuose gydyti.
Šis nosies dekongestantas yra sudarytas iš dviejų asimetrinių anglies atomų, tai yra, dviejų darinių, kurių centrą suteikia anglies atomas, kuris, savo ruožtu, jungia keturis skirtingus cheminius elementus kartu.
Vienas iš asimetrinių anglies atomų yra prijungtas prie -OH grupės, o likusi asimetrinė anglis yra prijungta prie azoto atomo.
Nuorodos
- Asimetrinė anglis, sterioizomeras ir epimeras (nd). Atkurta iš: faculty.une.edu
- Barnes, K. (nd). Kas yra asimetrinė anglis? - Apibrėžimas, identifikavimas ir pavyzdžiai. Atgauta iš: study.com
- Asimetrinio anglies atomo (sf) apibrėžimas. Atkurta iš: merriam-webster.com
- Franco, M. ir Reyes, C. (2009). Molekulinis chiralumas. Atkurta iš: itvh-quimica-organica.blogspot.com
- Vikipedija, nemokama enciklopedija (2017). Asimetrinė anglis. Atkurta iš: es.wikipedia.org