KAS YRA NEIŠSAMUS DOMINAVIMAS? (SU PAVYZDŽIAIS) - BIOLOGIJA

Neišsami dominavimas yra viena , kurioje dominuoja alelis nėra paslėpti iš recesyvinis alelis visiškai genetinis reiškinys poveikį; tai yra, ji nėra visiškai dominuojanti. Jis taip pat žinomas kaip pusiau dominavimas, vardas, kuris aiškiai apibūdina tai, kas vyksta aleliuose.

Iki jo atradimo buvo pastebėtas visiškas personažo dominavimas palikuoniuose. Neišsamų dominavimą pirmą kartą aprašė 1905 m. Vokiečių botanikas Carlas Corrensas, tirdamas Mirabilis jalapa rūšies gėlių spalvą.

Tarpinis fenotipas F1 kartoje, kurį sukelia neišsamus dominavimas

Nepilno dominavimo poveikis išryškėja stebint heterozigotinius kryžiaus tarp homozigotinių palikuonis.

Šiuo atveju palikuonys turi tarpinį fenotipą nei tėvai, o ne dominuojantis fenotipas, o tai yra tai, kas stebima tais atvejais, kai dominavimas yra visiškas.

Genetikoje dominavimas reiškia geno (arba alelio) savybę kitų genų ar alelių atžvilgiu. Alelė rodo dominavimą, kai ji slopina išraišką arba dominuoja recesyvinio alelio poveikyje. Yra keletas dominavimo formų: visiškas dominavimas, neišsamus dominavimas ir kodominansas.

Esant nepilnam dominavimui, palikuonys atsiranda dėl dalinės abiejų alelių ar genų įtakos. Neišsamus dominavimas pasireiškia poligeniniam paveldėjimui (daugeliui genų) tokioms savybėms kaip akių, gėlių ir odos spalva.

Pavyzdžiai

Yra keli nepilnaverčio dominavimo gamtoje atvejai. Tačiau kai kuriais atvejais būtina pakeisti požiūrį (visą organizmą, molekulinį lygį ir kt.), Kad būtų galima nustatyti šio reiškinio padarinius. Štai keletas pavyzdžių:

Gėlės iš Correns eksperimento (

Botanikas Corrensas naktį atliko augalų, paprastai vadinamų Dondiego, gėlių eksperimentą, kuriame yra visiškai raudonų ar visiškai baltų gėlių veislių.

Correns sukryžiavo tarp homozigotinių raudonos spalvos augalų ir homozigotinių augalų baltos spalvos; palikuonys pateikė fenotipą, kuris buvo tarpinis iš tėvų (rausvos spalvos). Laukinio tipo alelis raudonai gėlių spalvai žymimas (RR), o baltasis alelis yra (rr). Taigi:

Tėvų karta (P): RR (raudonos gėlės) x rr (baltos gėlės).

1 papildoma karta (F1): Rr (rožinės gėlės).

Leisdama šiems F1 palikuonims savarankiškai tręšti, naujoji karta (F2) užaugino 1/4 raudonai žydinčių augalų, 1/2 rožinių žydinčių augalų ir 1/4 baltų žydinčių augalų. Rausvi augalai F2 kartoje buvo heterozigotiniai ir turėjo tarpinį fenotipą.

Taigi F2 kartoje buvo nustatytas 1: 2: 1 fenotipinis santykis, kuris skyrėsi nuo 3: 1 fenotipo santykio, stebimo paprasto Mendelio paveldėjimo atvejais.

Kas nutinka molekuliniame lygmenyje, tai, kad alelį, kuris sukelia baltąjį fenotipą, trūksta funkcinio baltymo, reikalingo pigmentacijai.

Atsižvelgiant į genų reguliavimo poveikį, heterozigotai gali pagaminti tik 50% normalaus baltymo. Šio kiekio nepakanka, kad būtų gautas tas pats fenotipas kaip ir homozigotiniame RR, kuris gali pagaminti dvigubai daugiau šio baltymo.

Šiame pavyzdyje pagrįstas paaiškinimas yra tas, kad 50% funkcinio baltymo negali pasiekti tokio pat pigmento sintezės lygio kaip 100% baltymo.

Žirniai iš Mendelio eksperimento (

Mendelis ištyrė žirnio sėklos formos ypatybes ir vizualiai padarė išvadą, kad RR ir Rr genotipai davė apvalias sėklas, o rr genotipas - raukšlėtas sėklas.

Tačiau kuo arčiau pažvelgsite, tuo akivaizdu, kad heterozigota nėra tokia panaši į laukinio tipo homozigotinę. Savitą raukšlėtos sėklos morfologiją lemia didelis sumažėjęs krakmolo nusėdimo kiekis sėklose dėl sugedusios r alelio.

Visai neseniai kiti mokslininkai išpjaustė apvalias, raukšlėtas sėklas ir mikroskopu ištyrė jų turinį. Jie nustatė, kad apvaliose heterozigotų sėklose iš tikrųjų yra tarpinis krakmolo grūdų skaičius, palyginti su homozigotų sėklomis.

Kas atsitiks, sėklose tarpinio funkcinio baltymo kiekio nepakanka, kad būtų pagaminta tiek krakmolo grūdų, kiek homozigotiniame nešiklyje.

Taigi nuomonė apie tai, ar bruožas yra dominuojantis, ar nevisiškai dominuojantis, gali priklausyti nuo to, kaip atidžiai individas tiria bruožą.

Fermentas heksosaminidazė A (Hex-A)

Kai kurias paveldimas ligas sukelia fermentų trūkumas; y., dėl kai kurių baltymų, reikalingų normaliai ląstelių apykaitai, trūkumo ar nepakankamumo. Pavyzdžiui, Tay-Sachso ligą sukelia Hex-A baltymo trūkumas.

Asmenys, kuriems ši liga yra heterozigota, tai yra, turintys laukinio tipo alelį, kuris gamina funkcinį fermentą, ir mutantinį alelį, kuris negamina fermento, yra tokie pat sveiki asmenys, kaip ir homozigotiniai laukinio tipo individai.

Tačiau jei fenotipas yra pagrįstas fermento lygiu, tada heterozigotinis turi tarpinį fermento lygį tarp homozigotinio dominuojančio (pilno fermento lygio) ir homozigotinio recesyvinio (nėra fermento). Tokiais atvejais sveikatai pakanka pusės normalaus fermento kiekio.

Šeimos hipercholesterolemija

Šeimos hipercholesterolemija yra nepilno dominavimo pavyzdys, kurį galima pastebėti nešikiuose tiek molekuliniu, tiek kūno lygmeniu. Žmogui, turinčiam du alelius, kurie sukelia ligą, trūksta receptorių kepenų ląstelėse.

Šie receptoriai yra atsakingi už cholesterolio, mažo tankio lipoproteinų (MTL), paėmimą iš kraujo. Todėl žmonės, neturintys šių receptorių, kaupia MTL molekules.

Žmogui, turinčiam vieną mutantą (ligą sukeliantį) alelį, yra pusė normalaus receptorių skaičiaus. Kažkas su dviem laukinio tipo aleliais (jie nesukelia ligos) turi normalų receptorių skaičių.

Fenotipai lygiagrečiai serga receptorių skaičiumi: asmenys, turintys du mutantus alelius, kūdikystėje miršta nuo širdies priepuolių, asmenys, turintys vieną mutantinį alelį, gali ištikti širdies priepuolius ankstyvoje pilnametystėje, o asmenys, turintys du laukinio tipo alelius, šios formos neišsivysto. paveldima širdies liga.

Nuorodos

Brookeris, R. (2012). Genetikos sąvokos (1-asis leidimas). „McGraw-Hill Companies, Inc.“
Chiras, D. (2018). Žmogaus biologija (9 ^-asis ). Jones ir Bartlett mokymasis.
Cummins, M. (2008). Žmogaus paveldimumas: principai ir problemos (8 ^-asis ). „Cengage“ mokymasis.
Dashek, W. ir Harrison, M. (2006). Augalų ląstelių biologija (1 ^-oji ). „CRC Press“.
Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. & Doebley, J. (2015). Įvadas į genetinę analizę (11-asis leidimas). WH Freeman
Lewis, R. (2015). Žmogaus genetika: sąvokos ir taikymo būdai (11-asis leidimas). „McGraw-Hill“ išsilavinimas.
Snustad, D. & Simmons, M. (2011). Genetikos principai (6-asis leidimas). Johnas Wiley ir sūnūs.
Windelspecht, M. (2007). Genetika 101 (1-asis leidimas). Greenwood.

KAS YRA NEIŠSAMUS DOMINAVIMAS? (SU PAVYZDŽIAIS) - BIOLOGIJA - 2025