BASOFILAI: YPATYBĖS, MORFOLOGIJA, FUNKCIJOS, LIGOS - BIOLOGIJA - 2025

Kad bazofilų arba leukocitų bazofilinės nėra fagocitinius granulocitų kurių citoplazmiškai granulės išleisti medžiagų, kurios Ginti endo ir ektoparazitus kūnas, kuris yra svarbus uždegimui ir alergijai. Jie yra mažiausi (5–15 μm skersmens) ir mažiausiai (0–2%) leukocitų (baltųjų kraujo kūnelių).

Polimorfonukleariniai leukocitai savo vardą gauna iš savo lobuluotų branduolių. Jie taip pat vadinami granulocitais, nes jų citoplazmoje yra granulių, kurias galima lengvai nuspalvinti. Tai apima neutrofilus, eozinofilus ir bazofilus, kurių pavadinimai nurodo jų citoplazminių granulių afinitetą konkretiems dažikliams.

Šaltinis: „Blausen.com“ darbuotojai (2014 m.). „Blausen Medical 2014 medicinos galerija“. „WikiJournal of Medicine 1“ (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Basofiluose vienodo dydžio citoplazmos granulės, uždengiančios branduolį, pasidaro mėlynos dėl chemiškai bazinių dažų, tokių kaip hematoksilinas ir metileno mėlynasis, kurie jungiasi su jų histaminu ir heparinu, veikimo. viduje.

Funkciškai bazofilai, kurie yra kraujo ląstelės, yra panašūs į putliąsias ląsteles, kurios yra audinių ląstelės. Abiejų tipų ląstelės turi Fc receptorius. Šie ląstelės paviršiaus receptoriai turi savo vardą dėl savo didelio afiniteto imunoglobulino E (IgE) Fc regionui.

charakteristikos

Atliekant dažymo procedūras, bazofilus galima pastebėti atliekant šviesos mikroskopiją. Kadangi jų kraujyje nėra labai gausu, anksčiau juos patogu išskirti ir išgryninti.

Jų savitasis sunkis (1 070–1 080 g / ml) yra panašus į monocitų ir limfocitų, todėl centrifuguojant kraują, šios trys ląstelės yra atskirtos. Centrifugavimas leidžia išskirti bazofilus, kurių grynumas yra 1–20%. Norint pasiekti didesnį grynumą, reikia papildomų metodų.

Basofilų gausu uždegiminiuose audiniuose nei kraujyje. Jo identifikavimui šiuose audiniuose reikia monokloninių antikūnų.

Palyginti su putliosiomis ląstelėmis, bazofilus aktyvina daugiau rūšių dirbtiniai dirgikliai, įskaitant kalcio jonoforus (jonomiciną, daugiabazius aminus) ir naviką gaminančius forbolų esterius, kurie savo ruožtu aktyvina kinazę C.

Basofilai ekspresuoja imunoglobulino G (IgG), komplemento, citokino, chemokino, histamino, tam tikrų trumpų peptidų ir tirpių lipidų, histamino, įvairių peptidazių ir daugelio integrinų ir selektyvų šeimų adhezijos molekules. Pagal šią savybę jie labiau primena eozinofilus nei stiebo ląsteles.

Morfologija

Elektroninė mikroskopija rodo, kad bazofilai turi: 1) ląstelės paviršių su daugybe netaisyklingų, trumpų ir storų projekcijų; 2) dviejų rūšių granulės, mažesnioji arti branduolio, o didesnė - su nepermatomomis medžiagomis iki elektronų; 3) pailgas ir išlenktas branduolys, turintis stiprią ultrastruktūriškai suskaidyto chromatino kondensaciją.

Nors bazofilai yra kraujo ląstelės, reaguodami į chemotaksinų ir chemokinų išsiskyrimą uždegimo metu, jie prasiskverbia į audinius, kuriuose randamos funkciniu požiūriu panašios stiebo ląstelės.

Morfologiškai bazofilai nuo putliųjų ląstelių skiriasi tuo, kad turi mažesnį didesnių granulių skaičių (iki 1,2 μm) ir neapvalintas branduolio skilteles. Be to, bazofilams trūksta vidinių granulių ritinių, kurie parodo kaukolių ląstelių diagnostinę ultrastruktūrą.

Basofilo granulėse, kaip ir putliosiose ląstelėse, gausu proteoglikanų, sudarytų iš polipeptido šerdies ir daugybės nesuskaidytų glikozaminoglikano šoninių grandinių. Pastarosios molekulėms suteikia stiprų neigiamą krūvį, kuris paaiškina dažymą pagrindiniais dažais.

Basofilai ir eozinofilai pasižymi tuo, kad granulėse yra Charcot-Leyden kristalinis baltymas.

Bioaktyvūs granulių junginiai

Basofilo granulėse yra biogeninių aminų, proteoglikanų ir fermentų. Biogeniniai aminai yra mažos molekulinės masės junginiai, turintys aminogrupę. Proteoglikanai apima hepariną ir chondroitino sulfatą. Fermentus sudaro proteazės ir lizofosfolipazės, kurios gali pažeisti audinius.

Svarbiausias iš biogeninių aminų yra histaminas, kuris greitai pasklinda kraujyje ir audiniuose. Histaminas turi kraujagysles plečiantį poveikį ir padidina kraujagyslių pralaidumą, pasireiškiantį paraudimu ir vietine hipertermija. Jis taip pat sutraukia lygiuosius bronchų raumenis, sukeldamas bronchų spazmą astma sergantiems alergenams.

Dėl stipraus neigiamo krūvio granulėse heparinas ir chondroitino sulfatas jungiasi prie teigiamai įkrautų biogeninių aminų ir proteazių. Išeidamas iš granulių, heparinas ir chondroitino sulfatas išskiria biogeninius aminus ir proteazes.

Gyvenimo ciklas

Kaip ir kitos kraujo ląstelės ir stiebo ląstelės, bazofilai yra kilę iš kraujodaros ląstelių.

Kraujas neša stiebinių ląstelių progenitorines ląsteles į audinius, kur jos dauginasi ir bręsta. Bazofilai subręsta kraujodaros audiniuose. Kaip ir kiti granulocitai, jie neplinta, kai patenka į kraują.

Po dviejų dienų po to, kai bazofilai pasiekia brandžią morfologiją, jie išleidžiami į kraują, kurio pusinės eliminacijos periodai yra labai trumpi (maždaug viena diena). Todėl šias ląsteles reikia nuolat keisti. Tačiau bazofilai audiniuose gali išgyventi ilgesnį laiką (tikriausiai iki kelių savaičių).

Basofilų gyvenimo ciklas gali būti kulminacija dviem skirtingais būdais. Jei jie, atlikę savo funkciją, buvo degranulizuoti (granulių turinys išsiskyrė), jie tampa nekroziniai. Jei jie liko nepažeisti, tai yra, jei jiems nebuvo atlikta degranulizacija, jie žūsta apoptozės būdu.

Bazofilo liekanos, esančios audiniuose ir kraujotakos sistemoje, yra fagocitizuotos, todėl jas pašalina kiti leukocitai.

Aktyvinimas

Basofilai yra imuninių ir alerginių reakcijų efektorinės ląstelės. Jie greitai išskiria cheminius tarpinius junginius, sukeliančius uždegiminį poveikį, nuo IgE priklausomų reakcijų, reaguojančių į alergenus sukeliančių medžiagų, tokių kaip tos, kurios sukelia rinitą, astmą ir anafilaksiją, buvimą.

Minėti junginiai gali būti sintetinami ir kaupiami (pavyzdžiai: histaminas; proteoglikanai, biogeniniai aminai) diferencijuojant ir brandinant bazofilus arba sintetinami (pavyzdžiai: citokinai; lipidų mediatoriai; IL-4 ir IL-13; leukotrienė C4, kuris yra arachidono rūgšties darinys) aktyvacijos metu.

Basofilų aktyvacija vyksta dėl kryžminės IgE, sujungto su IgE receptoriais ant jų paviršiaus, reakcijos (IgEr). Uždegimo metu susidariusios molekulės gali jas suaktyvinti.

Keletas fermentų (tokių kaip serino proteazė, fosfolipazės A ir C, metiltransferazės, fosfodiesterazė ir adenilato ciklazė), sujungti su ląstelės membranos paviršiumi, vaidina pagrindinį vaidmenį aktyvinant bazofilus, sukeldami jų degranuliaciją ir išlaisvindami mediatorius. daugiausia histamino ir leukotrieno C4.

Basofilų aktyvacijos fazės yra: 1) sensibilizacija, IgE antikūnai, gaminami reaguojant į antigenus, jungiasi prie specifinių bazofilų receptorių; 2) aktyvacija, pakartotinis antigenų poveikis, sukeliantis degranuliarizaciją; (3) efektorinis atsakas, alerginės apraiškos, reaguojant į uždegimo mediatorius, kuriuos išskiria granulės.

funkcijos

Kaip ir visi leukocitai, bazofilai dalyvauja imuniniame atsake prieš organizmus, keliančius grėsmę kūno vientisumui. Svarbus bazofilų (ir eozinofilų) skirtumas nuo kitų leukocitų yra jų gebėjimas neutralizuoti daugialąstelinius endoparazitus (helmintus), per didelius, kad būtų galima fagocitizuoti.

Basofilai naudoja granulėse esančias medžiagas, kad užpultų šiuos endoparazitus, pradurti jų apsauginę odelę. Šiame imuniniame atsake dominuoja IgE antikūnai, atpažįstantys antigenus ant endoparazitų paviršiaus. Basofilai rodo didelį afinitetą IgE antikūnams.

Invazijos, kurias sukelia apvalioji kirmėlė Ascaris lumbricoides, metu padidėja IgE kiekis serume. Imunizacija šio helminto antigenais skatina IgE susidarymą.

Basofilai taip pat padeda atmesti ektoparazitus, tokius kaip Haemaphysalis longicornis erkė. Šių ląstelių sukelta odos edema gali užkirsti kelią erkės buvimo vietai šeimininko kraujagyslėse.

Endoparazituose naudojami imuninio atsako vengimo (užkodavimo, molekulinio kamufliažo, antigeninio kitimo) mechanizmai ir imuninio atsako efektorinių kelių slopinimo mechanizmai.

Basofilai kartu su putliosiomis ląstelėmis ir eozinofilais taip pat dalyvauja angiogenezėje, audinių rekonstravime ir atsakyme į vėžį.

Uždegimas

Basofilų, putliųjų ląstelių ir eozinofilų uždegiminės savybės yra neatsiejama imuninio atsako dalis ir išsivystė, nes jos turi apsauginę funkciją nuo parazitų ir infekcijų. Tačiau šios uždegiminės savybės yra ir ligų priežastis.

Trys įvardyti ląstelių tipai gamina lipidų mediatorius ir citokinus. Jos yra unikalios ląstelės, nes kaupia histaminą (uždegiminę molekulę) ir turi membranas su daugybe receptorių, turinčių didelį afinitetą IgE (dalyvaujančios uždegime).

Lipidų mediatoriai sukelia kraujo ekstravazaciją, bronchų susiaurėjimą ir žarnyno hipermotilumą, kurie yra tiesioginio imuninio atsako komponentai. Lipidų tarpininkai ir citokinai prisideda prie uždegimo, kuris yra vėlyvojo imuninio atsako komponentas.

Basofilai yra stiebo ląstelių, kurios yra griežtai audinės, ekvivalentas kraujyje. Eozinofilai pirmiausia yra audiniai, bet taip pat randami kraujotakos sistemoje. Dėl savo vietos pirmiausia suaktyvėja stiebo ląstelės. Standųjų ląstelių išskiriamos molekulės pritraukia bazofilus ir eozinofilus į paveiktus audinius.

Basofilai gamina mediatorius, sutraukiančius lygiuosius kvėpavimo takų raumenis. Jų daug yra plaučiuose po mirtinos astmos epizodų ir ant uždegtos odos.

Normalios vertės

Dėl skirtingų kiekybinio įvertinimo procedūrų autorių ir klinikinių laboratorijų „normalios“ bazofilų vertės skiriasi. Tipinis suaugusių asmenų verčių diapazonas būtų 0,02–0,10 × 10 ⁹ bazofilų kiekvienam kraujo litrui arba, kas yra tas pats, 20–100 bazofilų kiekvienam kraujo kubinio milimetro.

Basofilų vertės priklauso nuo amžiaus ir keičiasi visą dieną dėl hormonų įtakos. Jiems taip pat daro įtaką aplinkos temperatūra, jų skaičius didėja karštais metų laikais ir staigiai aušinant aplinkai.

Aukšti ir žemi bazofilai

Didesnio nei įprasta bazofilų skaičiaus turėjimas vadinamas bazofilija. Ši būklė pasireiškia sergant kraujo ligomis, įskaitant polycythemia vera, mielofibrozę, trombocitemiją ir mieloidinę leukemiją.

Jis taip pat pastebimas sergant kitomis ligomis, įskaitant alergijas, estrogeninius anomalijas, jaunatvinį reumatoidinį artritą, opinį kolitą, cukrinį diabetą, hipotiroidizmą, infekcijas ir parazitus, autoimuninį uždegimą, miksedemą ir mieloproliferacines neoplazmas.

Bazofilų skaičius gali nukristi žemiau normalios vertės reaguojant į ligą arba esant tam tikroms fiziologinėms sąlygoms, tokioms kaip chirurgija, viduriavimas, hipertireozė, infekcijos, anafilaksinės apraiškos, ovuliacija, sunki alerginė reakcija, padidėjusio jautrumo reakcijos, gydymas gliukokortikoidais, tirotoksikozė ir trauma.

Susijusios ligos

Alergija

Alergija yra įvairios uždegimo formos, techniškai žinomos kaip I tipo padidėjusio jautrumo reakcijos, atsirandančios dėl per didelio reagavimo į alergeną (antigeną), kuriam jūs anksčiau buvote veikiami. I tipo padidėjusio jautrumo klinikinės apraiškos yra odos alergijos, alerginis rinitas ir astma.

Kai alerginė reakcija yra sunki, ji vadinama anafilaksija. Sunkiausia anafilaksijos forma, vadinama anafilaksiniu šoku, gali būti mirtina. Pasirinktas gydymas yra epinefrino (adrenalino) injekcija.

Pagrindiniai alerginio atsako komponentai yra: 1) antigeno poveikis; 2) imunoglobulinas E (IgE); 3) IgE receptoriai ant bazofilų ir putliųjų ląstelių; 4) histamino ir citokinų išsiskyrimas į kraują ir audinius šiomis ląstelėmis dėl IgE - IgE receptorių sąveikos.

Alerginis atsakas yra greitas, nes jis atsiranda per kelias minutes nuo antigeno poveikio. Basofilų vaidmuo alerginėje reakcijoje pasireiškia tuo, kad jie greitai pasikartoja kontakto su alergenu vietoje, nesvarbu, ar tai būtų oda, nosies gleivinė ar plaučiai.

Mielo proliferaciniai sutrikimai

Mieloproliferaciniai sutrikimai yra piktybinės kaulų čiulpų ligos, dėl kurių gali daugintis raudonieji kraujo kūneliai, granulocitai ir trombocitai. Keturi pagrindiniai mieloproliferaciniai sutrikimai yra polycythemia vera, mielofibrozė, trombocitemija ir mieloidinė leukemija.

Polycithemia vera yra kaulų čiulpų sutrikimas, dėl kurio atsiranda visų trijų rūšių kraujo ląstelių linijų (leukocitų, eritrocitų, trombocitų) perprodukcija. Jis progresuoja lėtai ir gali sukelti mielofibrozę ir ūminę leukemiją.

Mielofibrozė yra kaulų čiulpų fibrozė. Tai sukelia sunkią anemiją ir padidina blužnį. Jis progresuoja lėtai ir gali sukelti preleukeminius sutrikimus.

Trombocitemija yra neįprastai daug trombocitų. Jis taip pat žinomas kaip trombocitozė.

Mieloidinė leukemija yra kraujo ląstelių, priklausančių mieloidinei linijai, vėžys (granulocitai, monocitai, eritrocitai). Tai gali būti lėtinė arba ūminė.

Mieloproliferacinių sutrikimų ryšys su bazofilija sukelia rimtus biocheminius ir imunologinius sutrikimus. Pavyzdžiui, tarpląstelinio histamino ir histidino dekarboksilazės padidėjimas.

Nuorodos

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, Pillai, S. 2017. Ląstelinė ir molekulinė imunologija. Elsevieras, Amsterdamas.
2. Bochner, BS, Schroeder, J. 2001. Basofilai. In: Austen, KF, Frank, MM, Atkinson, JP, Cantor, H., red. Samterio imunologinės ligos, I. tomas. Lippincott Williams & Wilkins, Filadelfija.
3. Bos, JD 2004. Odos imuninės sistemos odos imunologija ir klinikinė imunodermatologija. „CRC Press“, Boca Raton.
4. Delves, PJ, Martin, SJ, Burton, DR, Roitt, IM 2017. Roitt's pagrindinių imunologija. Vilis, Čičesteris.
5. Eales, L.-J. 2003. Imunologija gyvybės mokslininkams. Vilis, Čičesteris.
6. Falcone, FH, Haas, H., Gibbs, BF 2000. Žmogaus bazofilas: naujas jo vaidmens imuninėse reakcijose įvertinimas. Kraujas, 96, 4028–4038.
7. Galli, SJ 2000. Stiebo ląstelės ir bazofilai. Dabartinė nuomonė hematologijoje, 7, 32–39.
8. Hoffmanas, R., Benz, EJ, Jr, Silberstein, LE, Heslop, H., Weitz, J. I., Anastasi, J., Salama, m. E., Abutalib, SA 2017. Hematologija: pagrindiniai principai ir praktika. Elsevieras, Amsterdamas.
9. Lazarus, HM, Schmaier, AH 2019. Trumpas hematologijos vadovas. Springeris, Chamas.
10. Longo, DL 2010. Harisono hematologija ir onkologija. McGraw-Hill, Niujorkas.
11. Murphy, K., Weaver, C. 2016. „Janeway“ imunobiologija. „Garland Science“, Niujorkas.
12. Parham, P. 2014. Imuninė sistema. „Garland Science“, Niujorkas.
13. Paulius, WE, 2012. Pagrindinė imunologija. Lippincott Williams & Wilkins, Filadelfija.
14. Pinchuk, G. 2002. Imunologijos teorija ir problemos. McGraw-Hill, Niujorkas.
15. Prussin, C., Metcalfe, DD 2003. IgE, putliosios ląstelės, bazofilai ir eozinofilai. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 111, S486-S494.
16. Valent, P. 1995. Žmogaus bazofilų ir stiebo ląstelių imunofenotipinis apibūdinimas. Cheminė imunologija, 61, 34-48.
17. Valent, P., Bettelheim, P. 1990. Žmogaus basofilas. Kritinės onkologijos ir hematologijos apžvalgos, 10, 327–352.